CAS 29310-88-1
:3-(Bromoacetyl)cumarin
Beschreibung:
3-(Bromoacetyl)cumarin ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Coumarine gehört, die für ihre aromatischen Eigenschaften und vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist ein Coumarin-Gerüst auf, das an der Position 3 mit einer Bromoacetylgruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und das Potenzial für weitere chemische Modifikationen erhöht. Sie erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und zeichnet sich durch ihre ausgeprägte Absorption im ultraviolett-sichtbaren Spektrum aufgrund der Anwesenheit der Coumarin-Einheit aus. Die Bromoacetylgruppe führt elektrophile Eigenschaften ein, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus werden Verbindungen wie 3-(Bromoacetyl)cumarin häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele halogenierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen. Insgesamt ist 3-(Bromoacetyl)cumarin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C11H7BrO3
InChl:InChI=1/C11H7BrO3/c12-6-9(13)8-5-7-3-1-2-4-10(7)15-11(8)14/h1-5H,6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)cc(C(=O)CBr)c(=O)o2
Synonyme:- 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
- 3-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
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3-(Bromoacetyl)coumarin
CAS:Formel:C11H7BrO3Reinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:267.082H-1-Benzopyran-2-one, 3-(2-bromoacetyl)-
CAS:Formel:C11H7BrO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.07553-(bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:Formel:C11H7BrO3Reinheit:≥95%(HPLC)Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.0783-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one
CAS:<p>3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a compound that has been shown to inhibit the growth of human liver cancer cells and has been used in the treatment of some cancers. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one is a nucleophile, which reacts with electrophiles, such as 2Nal, to form an intermediate covalent bond. The reaction mechanism for this process involves a nucleophilic substitution reaction, where one atom (the nucleophile) attacks another atom (the electrophile) from the side opposite its electron cloud. This process results in the formation of a covalent bond between the two atoms and the release of water. 3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2one was found to be effective against Streptococcus faecalis and other bacteria after being tested in vitro with these organisms. In addition to being</p>Formel:C11H7BrO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:267.08 g/mol




