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CAS 29334-67-6

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3-Chlor-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazin

Beschreibung:
3-Chlor-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chloratom substituierten Pyridazinring und eine 3,5-Dimethylpyrazol-Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Die Pyrazolgruppe trägt zu ihrer biologischen Aktivität bei, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder medizinischen Verbindungen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen könnte, was potenziell ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil beeinflusst. Darüber hinaus kann die Anwesenheit mehrerer funktioneller Gruppen ihre Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.
Formel:C9H9ClN4
InChl:InChI=1S/C9H9ClN4/c1-6-5-7(2)14(13-6)9-4-3-8(10)11-12-9/h3-5H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=OVXSFTFBSBIDMM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1N(N=C(C)C1)C2=CC=C(Cl)N=N2
Synonyme:
  • 3-(3,5-Dimethylpyrazol-1-yl)-6-chloropyridazine
  • 3-Chloro-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)pyridazine
  • NSC 270405
  • Pyridazine, 3-chloro-6-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-
  • pyridazine, 3-chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-
  • 3-Chloro-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
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