CAS 2937-53-3

Thioschwefelsäure (H2S2O3), S-(2-aminoethyl)ester

Beschreibung:

Thiosulfursäure, auch bekannt als H2S2O3, ist eine schwefelhaltige Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome umfasst. Die spezifische Verbindung, die als S-(2-Aminoethyl)-Ester bezeichnet wird, ist ein Esterderivat der Thiosulfursäure, das eine Aminoethylgruppe enthält, die ihre Reaktivität und potenziellen Anwendungen erhöht. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Thiosulfursäure als auch mit Aminoverbindungen verbunden sind, wie z.B. Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, teilzunehmen. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Darüber hinaus können Derivate der Thiosulfursäure als Reduktionsmittel wirken und an Redoxreaktionen beteiligt sein. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen getroffen werden, da die potenzielle Reaktivität von schwefelhaltigen Verbindungen besteht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl für industrielle als auch für Forschungsanwendungen.

Formel: C₂H₇NO₃S₂

InChl: InChI=1S/C2H7NO3S2/c3-1-2-7-8(4,5)6/h1-3H2,(H,4,5,6)

InChI Key: InChIKey=MXTPRJXPLFGHEE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(S(=O)(=O)O)CCN

Synonyme:

• 1-Azaniumyl-2-sulfonatosulfanylethane
• 2-(Sulfosulfanyl)Ethanaminium
• 2-Aminoethanethiol hydrogen sulfate (ester)
• 2-Aminoethanethiosulfonic acid
• 2-Aminoethanethiosulfuric acid
• 2-Aminoethanethiosulphonic acid
• 2-Aminoethylthiosulfuric acid
• 2-Mercaptoethylamine thiosulfate
• Brn 1758955
• Cysteamine S-sulfate
• Cysteamine sulfonic acid
• Cysteamine, S-sulfo-
• Cysteaminesulfonic acid
• Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate
• Ethanethiol, 2-amino-, hydrogen sulfate (ester)
• Ethanethiol, 2-amino-, sulfate
• Ethanethiol, 2-amino-, sulfate (6CI)
• Ethanol, 2-amino-, thiosulfate
• Nsc 202840
• S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulfate
• S-(2-Aminoethyl) hydrogen thiosulphate
• S-(2-Aminoethyl) thiosulfate
• S-(2-Aminoethyl)thiosulfuric acid
• S-(2-aminoethyl) hydrogen sulfurothioate
• S-beta-Aminoethylthiosulfuric acid
• S-β-Aminoethylthiosulfuric acid
• Thiosulfuric acid (H2S2O3), S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid (H₂S₂O₃), S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester
• Thiosulfuric acid, S-(2-aminoethyl) ester (8CI)
• Usaf Ek-8413
• Wr 361
• [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid
• sodium S-(2-aminoethyl) sulfurothioate

[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid

CAS: 2937-53-3

[(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid is an inorganic compound and a corrosion inhibitor. It is the ammonium salt of sulfonic acid, with a pK of 3.75. The molecule has two nitrogen atoms and one sulfur atom, which are unreactive with other compounds and do not form bonds. It is soluble in water, alcohols, ethers, chloroform, and carbon tetrachloride. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid can be used as a corrosion inhibitor for metals such as iron or copper because it does not corrode the metal like some other substances containing sulfur or nitrogen would. This compound also has an acidic nature because it can act as a proton donor to cleave bonds that are second-order rate constants. [(2-Aminoethyl)sulfanyl]sulfonic acid also reacts with aziridine in simulated gas phase reactions to form sulf

Formel: C₂H₇NO₃S₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 157.22 g/mol

Ref: 3D-CAA93753