CAS 29419-95-2

Methyl (αS,2S)-α-phenyl-2-piperidinacetat-hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

Methyl (αS,2S)-α-phenyl-2-piperidineacetat-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, sowie eine Acetatgruppe, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre biologische Aktivität beeinflussen kann. Als Hydrochloridsalz ist sie typischerweise stabiler und in wässrigen Lösungen besser löslich als in ihrer freien Basenform. Diese Verbindung wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, insbesondere in Bezug auf ihre Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen. Ihre stereochemische Konfiguration, die durch die Notation (αS,2S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre biologische Aktivität und Rezeptorbindung erheblich beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität organischer Moleküle, die in pharmazeutischen Anwendungen verwendet werden, bei denen kleine Änderungen in der Struktur zu signifikanten Unterschieden in Funktion und Wirksamkeit führen können.

Formel: C₁₄H₁₉NO₂ClH

InChl: InChI=1S/C14H19NO2.ClH/c1-17-14(16)13(11-7-3-2-4-8-11)12-9-5-6-10-15-12;/h2-4,7-8,12-13,15H,5-6,9-10H2,1H3;1H/t12-,13-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=JUMYIBMBTDDLNG-QNTKWALQSA-N

SMILES: [C@H](C(OC)=O)(C1=CC=CC=C1)[C@@]2(CCCCN2)[H].Cl

Synonyme:

• 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (aS,2S)-(-)- (8CI)
• 2-Piperidineacetic acid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, [S-(R*,R*)]-
• 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1), (αS,2S)-
• 2-Piperidineacetic acid, α-phenyl-, methyl ester, hydrochloride, (αS,2S)-
• 2-Piperidineaceticacid, a-phenyl-, methyl ester,hydrochloride, (aS,2S)-(9CI)
• Methyl (αS,2S)-α-phenyl-2-piperidineacetate hydrochloride (1:1)

L-threo-Methylphenidate Hydrochloride (1.0mg/ml in Methanol)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29419-95-2

Formel: C₁₄H₁₉NO₂·ClH

Farbe und Form: Single Solution

Molekulargewicht: 269.77

Ref: TR-KIT2490

L-threo-Methylphenidate Hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29419-95-2

Applications Controlled substance. CNS stimulant. The less potent threo-enantiomer of Methylphenidate. The threo enantomers have shown that the pharmacological activity residues predominantly in the d-threo enantiomer.
References Greenblatt, E.N., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 131, 115 (1961), Padmanabhan, G.R., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 10, 473 (1981), Kuczenski, R., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 296, 876 (2001), Pelham, W.E., et al.: J. Consult. Clin. Psychol., 61, 506 (1993), Srinivas, N.R., et al.: Pharm. Res., 10, 14 (1993),

Formel: C₁₄H₁₉NO₂·ClH

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 269.77

Ref: TR-M325680

L-Threo-methylphenidate hydrochloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29419-95-2

L-Threo-methylphenidate hydrochloride is a drug used to treat ADHD. It is a central nervous system stimulant that is believed to work by increasing levels of dopamine and norepinephrine in the brain, which helps to improve symptoms of ADHD. L-Threo-methylphenidate hydrochloride can be administered orally, but has also been shown to be effective when injected into the brain or applied as a skin patch. The pharmacodynamics of L-threo methylphenidate hydrochloride are not fully understood, but it has been shown that the drug binds to both dopamine and norepinephrine transporters. Monitoring treatment with L-threo methylphenidate hydrochloride should include assessing side effects such as changes in mood, sleep patterns, weight loss or gain, heart rate, blood pressure, and blood sugar levels.

Formel: C₁₄H₁₉NO₂·HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 269.77 g/mol

Ref: 3D-EBA41995