CAS 29421-75-8

2-Thiophencarboxaldehyd, 4-brom-5-methyl-

Beschreibung:

2-Thiophenecarboxaldehyd, 4-Bromo-5-Methyl, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein einer Carbaldehydfunktion (-CHO) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Kondensation. Das Bromatom an der Position 4 und die Methylgruppe an der Position 5 des Thiophenrings tragen zu ihrer Reaktivität bei und beeinflussen ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Siedepunkt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und wird in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₆H₅BrOS

Synonyme:

• 4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde

4-Bromo-5-methyl-2-thiophenecarbaldehyde

CAS: 29421-75-8

Formel: C₆H₅BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.0723

Ref: IN-DA00C1VV

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carbaldehyde

CAS: 29421-75-8

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carbaldehyde

Formel: C₆H₅BrOS

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: beige powder

Molekulargewicht: 205.07g/mol

Ref: 54-OR451423

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 29421-75-8

Formel: C₆H₅BrOS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 205.07

Ref: 10-F050866

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 29421-75-8

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxaldehyde (BMTCA) is a chemical that is synthesised by the reaction of ethylene with irradiation. It has been shown to have photochromic properties and can be used as an alternative to 4,4'-dithiodimorpholine (DIMO). BMTCA is hydrophilic and can be used for the synthesis of homologues. It also undergoes an x-ray structure analysis, yielding information on its physical properties and how it reacts with other chemicals. The process of digitalization allows for the conversion of analog signals into digital signals. This process uses a shift register, which is a device that stores data in sequential memory cells and outputs them on a single line. The diels–alder reaction is a chemical reaction between two unsaturated compounds to form 1,3-dienes or 1,4-diynes. This reaction is highly useful because it can

Formel: C₆H₅BrOS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 205.07 g/mol

Ref: 3D-EBA42175