CAS 29421-99-6

2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-5-methyl-

Beschreibung:

2-Thiophencarbonsäure, 4-brom-5-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die am Thiophenring angebracht ist, zusammen mit einem Bromatom und einer Methylgruppe an den Positionen 4 und 5. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitution, macht. Die Methylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Reaktivität. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Baustein für komplexere Moleküle in der Pharmazeutik und Agrochemie dienen. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Wie viele Thiophenderivate kann sie interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik relevant macht.

Formel: C₆H₅BrO₂S

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 29421-99-6

Formel: C₆H₅BrO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.0717

Ref: IN-DA002YCH

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 29421-99-6

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 221.07g/mol

Ref: 54-OR90261

4-Bromo-5-methylthiophene-2-carboxylic acid

CAS: 29421-99-6

Formel: C₆H₅BrO₂S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 221.07

Ref: 10-F239966