CAS 29431-37-6
:2H-Thiopyran-3(4H)-on, dihydro-, 1,1-dioxid
Beschreibung:
2H-Thiopyran-3(4H)-on, dihydro-, 1,1-dioxid, mit der CAS-Nummer 29431-37-6, ist eine heterocyclische Verbindung mit einer Thiopyran-Ringstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms innerhalb eines sechsgliedrigen Rings aus, der auch eine Carbonylgruppe und eine Dioxo-Funktionalgruppe enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Dihydro-Bezeichnung weist darauf hin, dass die Verbindung zwei zusätzliche Wasserstoffatome hat, was auf eine gesättigte Struktur hindeutet. Diese Verbindung wird typischerweise wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie aufgrund der Reaktivität des Thiopyran-Rings untersucht. Ihre Eigenschaften können eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle biologische Aktivität umfassen, obwohl spezifische Daten zu ihren pharmakologischen Wirkungen möglicherweise begrenzt sind. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann auch ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Insgesamt stellt 2H-Thiopyran-3(4H)-on, dihydro-, 1,1-dioxid eine interessante Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung dar.
Formel:C5H8O3S
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Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide
CAS:<p>Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide is a cyclic compound that has been the subject of extensive study and research. Its synthesis was first reported in 1887, but it was not until 1985 that its chemical structure was elucidated. It has been shown to be an effective inhibitor of acetylcholinesterase. Dihydro-2H-thiopyran-3(4H)-one-1,1-dioxide is used as a reagent in screening for active methylene compounds. It can be used to synthesize aldehydes and azides. This molecule has also been studied extensively by x-ray crystallography and other techniques.</p>Formel:C5H8O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:148.18 g/mol
