CAS 294675-79-9

3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylen]-2,4-thiazolidindion

Beschreibung:

3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylen]-2,4-thiazolidindion, mit der CAS-Nummer 294675-79-9, ist ein Derivat der Thiazolidinedione, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiazolidinedion-Kern, eine Ethylamin-Seitenkette und eine substituierte Phenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Thiazolidinedionen assoziiert sind, wie potenzielle antidiabetische Aktivität, aufgrund ihrer Fähigkeit, die Insulinempfindlichkeit zu modulieren. Das Vorhandensein der Ethoxyphenylgruppe kann ihre Lipophilie erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Aminoethylgruppe an verschiedenen Wechselwirkungen teilnehmen, die potenziell die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen. Thiazolidinedione sind bekannt für ihre Rolle bei der Regulierung des Glukosestoffwechsels und können auch entzündungshemmende Eigenschaften aufweisen. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich Schmelzpunkt, Löslichkeit und spektrale Daten, würden eine empirische Bestimmung oder Literaturreferenz für präzise Werte erfordern. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen mit erheblichem pharmakologischem Interesse dar, insbesondere bei Stoffwechselstörungen.

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₃S

InChl: InChI=1S/C14H16N2O3S/c1-2-19-11-5-3-10(4-6-11)9-12-13(17)16(8-7-15)14(18)20-12/h3-6,9H,2,7-8,15H2,1H3

InChI Key: InChIKey=NBJOUCGADPALIB-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=C1C(=O)N(CCN)C(=O)S1)C2=CC=C(OCC)C=C2

Synonyme:

• 2,4-Thiazolidinedione, 3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-
• 3-(2-Aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylene]-2,4-thiazolidinedione

3-(2-Aminoethyl)-5-((4-ethoxyphenyl)methylene)-2,4-thiazolidinedione hydrochloride

CAS: 294675-79-9

Formel: C₁₄H₁₆N₂O₃S·HCl

Molekulargewicht: 328.81

Ref: 7W-GL0082

Erk Inhibitor

CAS: 294675-79-9

Erk inhibitor is a pharmacological agent that inhibits the activation of Erk and is used to treat cancer. It has been shown to inhibit the growth of breast cancer cells by binding to integrin receptors on the cell surface. Erk inhibitor has minimal toxicity in animal models, as well as minimal side effects in humans. The drug also binds to DNA and prevents transcriptional activity, leading to neuronal death. Erk inhibitor can inhibit epithelial-mesenchymal transition (EMT) by blocking the Mcl-1 protein, which is an important regulator of EMT. This drug may be a potential biomarker for cancer because it inhibits c-jun phosphorylation, which is an important step in carcinogenesis.

Formel: C₁₄H₁₇ClN₂O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 328.8 g/mol

Ref: 3D-ULA67579