CAS 29477-54-1
:2-Hydroxy-3′,4′-dihydroxyacetophenon
Beschreibung:
2-Hydroxy-3′,4′-dihydroxyacetophenon, auch bekannt als ein Derivat von Acetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen gekennzeichnet ist, die zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität beitragen. Diese Verbindung weist eine phenolische Struktur auf, mit Hydroxylgruppen an den Positionen 2, 3 und 4 relativ zur Acetophenon-Gruppe. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und als Reagenz in der organischen Synthese. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen verbessert ihre antioxidativen Eigenschaften, was sie für die biochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre chemische Struktur verschiedene funktionale Modifikationen, die zur Entwicklung neuer Derivate mit maßgeschneiderten Eigenschaften führen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Sicherheitsprotokolle während der Experimentierung oder industriellen Nutzung berücksichtigt werden müssen.
Formel:C8H8O4
InChl:InChI=1S/C8H8O4/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,9-11H,4H2
InChI Key:InChIKey=LNZSKFZHPHBUDI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CO)(=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1
Synonyme:- 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethanone
- 2-Hydroxy-3',4'-dihydroxyacetophenone
- 2-Hydroxy-3′,4′-dihydroxyacetophenone
- Acetophenone, 2,3′,4′-trihydroxy-
- Acetophenone,2,3',4'-trihydroxy- (6CI,8CI)
- Ethanone, 1-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxy-
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