CAS 29490-19-5
:2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazol
Beschreibung:
2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazol ist eine heterocyclische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiadiazolrings gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Thiolgruppe (-SH) auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, beiträgt. Sie erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihren charakteristischen Geruch aufgrund der Thiolgruppe. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Position 5 des Thiadiazolrings beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit und Reaktivität. 2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazol kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und der Komplexierung mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie nützlich macht. Darüber hinaus können ihre antioxidativen Eigenschaften ihr Nutzen in biologischen Systemen verleihen. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Thiolverbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenziell toxisch und reizend sein können.
Formel:C3H4N2S2
InChl:InChI=1S/C3H4N2S2/c1-2-4-5-3(6)7-2/h1H3,(H,5,6)
InChI Key:InChIKey=FPVUWZFFEGYCGB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1SC(=S)NN1
Synonyme:- 1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-methyl-
- 2-Methyl-1,3,4-thiadiazol-5-thiol
- 2-Methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
- 2-Methyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thione
- 2-Methyl-5-Mercapto Thiadiazole(Mmtd)
- 2-Methyl-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- 2-Methyl-5-mercaptothiadiazole
- 5-Mercapto-2-methyl-1,3,4-thiadiazole
- 5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol
- 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
- 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thione
- 5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-5-thiol
- 5-Methyl-1,3,4-thiadiazolyl-2-thiol
- 5-Methyl-1,3,4-thiazole-2-thione
- 5-Methyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole
- 5-Methyl-2-sulfanyl-1,3,4-thiadiazole
- 5-Methyl-3H-1,3,4-thiadiazole-2-thione
- 5-methyl-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
- Mmtd
- Thiadiazole
- Δ<sup>2</sup>-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione, 2-methyl-
- Δ2-1,3,4-Thiadiazoline-5-thione, 2-methyl-
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
12 Produkte.
5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
CAS:Formel:C3H4N2S2Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:132.201,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-methyl-
CAS:Formel:C3H4N2S2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:132.2073Cefazolin EP Impurity E
CAS:Formel:C3H4N2S2Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:132.215-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol (MMTD)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3H4N2S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:132.215-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
CAS:5-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66917 and the CAS number is 29490-19-5.Formel:C3H4N2S2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:132.205-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3H4N2S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:132.212-Methyl-5-thio-1,3,4-thiadiazole
CAS:2-Methyl-5-thio-1,3,4-thiadiazoleFormel:C3H4N2S2Reinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:132.21g/mol5-Methyl-1,3,4-thiadiazol-2-thiol
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3H4N2S2Farbe und Form:Colourless CrystallineMolekulargewicht:132.215-Methyl-1,3,4-thiadiazole-2-thiol
CAS:Formel:C3H4N2S2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, No data available.Molekulargewicht:132.2Cefazolin impurity E
CAS:<p>Cefazolin impurity E (CEF-E) is an impurity of the antibiotic cefazolin. It has been shown to have a redox potential and adsorption mechanism of -0.39 V and 0.14, respectively. CEF-E has been found in urine samples as a result of chemical interactions with nitrogen atoms in the urine. The binding constants for CEF-E are 1.7 x 10^10 M^(-1). The molecular weight of CEF-E is 289.2 g/mol and its nmr spectrum is characterized by peaks at 3.03 ppm and 4.41 ppm, which correspond to C-H protons in the methylene side chain and N-H protons in the pyridine ring, respectively. CEF-E also binds to human liver cells with an inhibitory effect on chloride ion transport, which may be due to its ability to chelate chloride ions with its chelate ring structure.</p>Formel:C3H4N2S2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:132.21 g/mol











