CAS 29509-91-9
:Pyrimidin, 4-chlor-2,6-diphenyl-
Beschreibung:
Pyrimidin, 4-chlor-2,6-diphenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 4 und zweier Phenylgruppen an den Positionen 2 und 6 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie, da die Substitutionsmuster die biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Pyrimidinderivate sind bekannt für ihre Rolle in Nukleinsäuren und verschiedenen biochemischen Prozessen, was Verbindungen wie 4-Chlor-2,6-diphenylpyrimidin in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C16H11ClN2
InChl:InChI=1/C16H11ClN2/c17-15-11-14(12-7-3-1-4-8-12)18-16(19-15)13-9-5-2-6-10-13/h1-11H
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(Cl)nc(c2ccccc2)n1
Synonyme:- 4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine
- 4-Chloro-2,6-diphenyl-pyrimidine
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4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine
CAS:Formel:C16H11ClN2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:266.73Pyrimidine, 4-chloro-2,6-diphenyl-
CAS:Formel:C16H11ClN2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.72494-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine
CAS:4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidineReinheit:98%Molekulargewicht:266.72g/mol4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:266.73001098632814-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine
CAS:<p>4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine is a chemical compound that exhibits growth-regulating properties. It has been used as a solvent for the synthesis of other organic compounds. 4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine is a tautomeric compound with two different forms: the catechol and the ketone form. The catechol form is more stable than the ketone form and can be activated by light or heat to produce an excited state. This excited state can emit light in the visible region of the spectrum, which can be measured using fluorescence spectroscopy. 4-Chloro-2,6-diphenylpyrimidine also has high solubility in water and good transport properties. This chemical has been shown to have thermally activated rearrangements and amide cleavage reactions when heated or subjected to acid conditions.</p>Formel:C16H11ClN2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:266.73 g/mol




