The chemical substance known as (3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoate, with the CAS number 295344-96-6, is characterized by its complex molecular structure, which includes a propanoate backbone, a sulfonamide functional group, and aromatic rings. This compound features a chiral center at the propanoate position, indicating that it exists in a specific stereoisomeric form, which can influence its biological activity and interactions. The presence of the methoxy and methyl groups on the phenyl rings contributes to its lipophilicity, potentially affecting its solubility and permeability in biological systems. Additionally, the sulfonamide moiety is known for its role in medicinal chemistry, often enhancing the compound's pharmacological properties. Overall, this substance may exhibit interesting biological activities, making it a candidate for further research in drug development or therapeutic applications. However, specific properties such as melting point, solubility, and biological activity would require empirical data for comprehensive characterization.

(3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoate

Die chemische Substanz, die als (3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 295344-96-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Propanoatrückgrat, eine Sulfonamidfunktionalität und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Propanoatposition auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Methoxy- und Methylgruppen an den phenylischen Ringen trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, die oft die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verbessert. Insgesamt kann diese Substanz interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder therapeutischen Anwendungen macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und biologische Aktivität würden jedoch empirische Daten für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

295344-96-6: Die chemische Substanz, die als (3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 295344-96-6, zeichnet sich durch ihre komplexe molekulare Struktur aus, die ein Propanoatrückgrat, eine Sulfonamidfunktionalität und aromatische Ringe umfasst. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum an der Propanoatposition auf, was darauf hinweist, dass sie in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das Vorhandensein von Methoxy- und Methylgruppen an den phenylischen Ringen trägt zu ihrer Lipophilie bei, was potenziell ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus ist die Sulfonamidgruppe bekannt für ihre Rolle in der medizinischen Chemie, die oft die pharmakologischen Eigenschaften der Verbindung verbessert. Insgesamt kann diese Substanz interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder therapeutischen Anwendungen macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Löslichkeit und biologische Aktivität würden jedoch empirische Daten für eine umfassende Charakterisierung erfordern.

CAS 295344-96-6

(3R)-3-(4-methoxyphenyl)-3-{[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino}propanoat

3-(4-Methoxyphenyl)-3-(4-methylphenylsulfonamido)propanoic acid

Ref: IN-DA002YOJ