CAS 2954-50-9
:2-Aminotetralin
Beschreibung:
2-Aminotetralin ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Tetralin-Rahmen mit einer Aminogruppe (-NH2) besteht, die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere als Vorläufer für verschiedene Arzneimittel und als Forschungschemikalie. Die Anwesenheit der Aminogruppe verleiht 2-Aminotetralin basische Eigenschaften, die es ihm ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Alkylierung und Acylierung. Darüber hinaus kann es aufgrund der Fähigkeit des Stickstoffatoms, mit Metallionen zu koordinieren, als Ligand in der Koordinationschemie fungieren. Die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln und ihre relativ geringe Flüchtigkeit machen sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet. Wie viele Amine kann sie jedoch empfindlich auf Luft und Feuchtigkeit reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerbedingungen erfordert. Insgesamt ist 2-Aminotetralin eine vielseitige Verbindung mit erheblicher Relevanz sowohl in industriellen als auch in akademischen Forschungsumgebungen.
Formel:C10H13N
InChl:InChI=1/C10H13N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-2,4,6,10H,3,5,7,11H2
InChI Key:InChIKey=LCGFVWKNXLRFIF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC1CC=2C(CC1)=CC=CC2
Synonyme:- (1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-yl)amine
- (RS)-2-Aminotetralin
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthalenamine
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaftalen [Czech]
- 2-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- 2-Aminotetralin
- 2-Aminotetraline
- 2-Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 2-Naphthylamine, 1,2,3,4-tetrahydro-
- 3-Amino-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
- Aminotetralin
- Aminotetralin [Czech]
- Brn 1102357
- Jgc 127
- Tetrahydro-beta-naphthylamine
- Tetralin-2-amine
- beta-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
- β-1,2,3,4-Tetrahydronaphthylamine
- 1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine
- 4-12-00-02943 (Beilstein Handbook Reference)
- 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-2-amine
- 2-AT (2-AMinotetralin)
- 2-tetralinamine hydrobromide
- 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-2-ylaMine
- beta-tetrahydronaphthylamine
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthylamin
- 1,2,3,4-Tetrahydro-phthalen-2-ylamine
- 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
- 1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthalenamine(SALTDATA: FREE)
- tetralin-2-ylamine hydrobromide
- tetralin-2-amine hydrobromide
- 2954-50-9
- 1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTHALEN-2-AMINE
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1,2,3,4-Tetrahydro-2-naphthylamine, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C10H13NReinheit:97%Molekulargewicht:147.11,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine (>80%)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine (cas# 2954-50-9) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C10H13NReinheit:>80%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:147.221,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-amine hydrobromide (THNA) is an amine that inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase. This inhibition leads to a decrease in the synthesis of dopamine and norepinephrine. THNA has been shown to have inhibitory properties on locomotor activity, acid complex formation, and aminotransferases. It also exhibits receptor binding and agonist binding site activity. One study found that THNA had no effect on rat striatal tissue. The drug has been shown to be effective in metabolic disorders such as obesity.</p>Formel:C10H13NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:147.22 g/mol2-Aminotetralin
CAS:2-Aminotetralin acts as a neuromodulatory agent by inhibiting serotonin (5-HT) and norepinephrine reuptake in the rat brain at a dose of 39.4 mg/kg. It triggers hypothermia in rats through intracisternal or intraperitoneal injection, while the implantation of crystals in the hypothalamus' medial preoptic area leads to hyperthermia. Additionally, it mimics (+)-amphetamine in a two-lever drug discrimination test among rats in a dose-dependent manner.Formel:C10H13NFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:147.2169




