CAS 2957-21-3
:Sakuranetin
Beschreibung:
Sakuranetin ist eine flavonoide Verbindung, die unter die Unterklasse der Flavanone eingestuft wird und hauptsächlich für ihr Vorkommen in verschiedenen Pflanzenarten, insbesondere in Zitrusfrüchten, bekannt ist. Sie zeichnet sich durch ihre gelb-orange Farbe aus und ist für ihre antioxidativen Eigenschaften bekannt, die zu ihren potenziellen gesundheitlichen Vorteilen beitragen. Die molekulare Formel von Sakuranetin ist C16H14O5, und sie weist eine Struktur auf, die ein Chromon-Gerüst mit Hydroxyl- und Methoxy-Substituenten umfasst. Diese Verbindung hat im Bereich der Phytochemie Interesse geweckt, da sie eine Rolle in den Abwehrmechanismen von Pflanzen gegen Pathogene spielt und potenzielle therapeutische Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, aufweist. Darüber hinaus wurde Sakuranetin auf seine Fähigkeit untersucht, verschiedene biologische Wege zu modulieren, was es zu einem Forschungsthema sowohl in der Ernährung als auch in der Pharmakologie macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind bemerkenswerte physikalische Eigenschaften, die ihre Extraktion und Anwendung in verschiedenen Formulierungen beeinflussen.
Formel:C16H14O5
InChl:InChI=1S/C16H14O5/c1-20-11-6-12(18)16-13(19)8-14(21-15(16)7-11)9-2-4-10(17)5-3-9/h2-7,14,17-18H,8H2,1H3/t14-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DJOJDHGQRNZXQQ-AWEZNQCLSA-N
SMILES:O=C1C=2C(O[C@@H](C1)C3=CC=C(O)C=C3)=CC(OC)=CC2O
Synonyme:- (-)-(S)-Sakuranetin
- (2S)-2,3-Dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
- (2S)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- (S)-4′,5-Dihydroxy-7-methoxyflavanone
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (2S)-
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (S)-
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
- 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-4H-chromen-4-one
- 7-O-Methylnaringenin
- Flavanone, 4′,5-dihydroxy-7-methoxy-, (S)-(-)-
- Naringenin 7-O-methyl ether
- Naringenin 7-methyl ether
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4H-1-Benzopyran-4-one, 2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-, (2S)-
CAS:Formel:C16H14O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.2794Sakuranetin
CAS:Formel:C16H14O5Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to beige or yellow powderMolekulargewicht:286.28Sakuranetin
CAS:Sakuranetin, a flavanone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, it has antifungal, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant effects, it shows a suppressive effect on umu gene expression of SOS response in Salmonella typhimurium TA1535/pSK1002 against the mutagen furylfuramide. Sakuranetin may contribute to maintain glucose homeostasis in animals, it can strongly induce differentiation of 3T3-L1 preadipocytes, stimulate glucose uptake in differentiated 3T3-L1 adipocytes.Sakuranetin stimulates melanogenesis in B16 melanoma cells via inhibition of ERK1/2 and PI3K/AKT signaling pathways, which lead to upregulation of Tyr, TRP1, and TRP2.Formel:C16H14O5Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:286.283Sakuranetin
CAS:Sakuranetin, a flavanone phytoalexin from ultraviolet-irradiated rice leaves, it has antifungal, antimutagenic, anti-inflammatory and antioxidant effectsFormel:C16H14O5Reinheit:98.54% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:286.28Sakuranetin
CAS:<p>Sakuranetin is a flavonoid, which is a natural compound derived predominantly from cherry blossoms and various citrus plants. As a phytochemical, it is primarily sourced from plants where it functions as a natural defense mechanism against environmental stressors. The mode of action of sakuranetin involves the inhibition of key pro-inflammatory pathways, notably blocking the activation of NF-κB, a protein complex that plays a crucial role in controlling the transcription of DNA, cytokine production, and cell survival.</p>Formel:C16H14O5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:286.28 g/mol







