1-Chloro-2,3-indoledione, with the CAS number 2959-03-7, is an organic compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a chlorine atom and two carbonyl groups (ketones) at the 2 and 3 positions of the indole ring, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and form. The presence of the chloro and carbonyl groups makes it a useful intermediate in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, 1-chloro-2,3-indoledione can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and cycloadditions, due to its electrophilic nature. Its properties, such as solubility and stability, can vary based on the solvent and environmental conditions, making it important to handle it with care in laboratory settings.

1-Chloro-2,3-indoledione

1-Chlor-2,3-indoldion, mit der CAS-Nummer 2959-03-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Das Vorhandensein der Chloro- und Carbonylgruppen macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 1-Chlor-2,3-indoldion an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund ihrer elektrophilen Natur. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren, was es wichtig macht, sie in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln.

2959-03-7: 1-Chlor-2,3-indoldion, mit der CAS-Nummer 2959-03-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und zwei Carbonylgruppen (Ketone) an den Positionen 2 und 3 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Das Vorhandensein der Chloro- und Carbonylgruppen macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann 1-Chlor-2,3-indoldion an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, aufgrund ihrer elektrophilen Natur. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umgebungsbedingungen variieren, was es wichtig macht, sie in Laborumgebungen mit Vorsicht zu behandeln.

CAS 2959-03-7

1-Chlor-2,3-indoldion

1-Chloro-2,3-indoledione

Ref: 54-OR1043847

1-Chloro-2,3-indoledione

Ref: 10-F069843