CAS 29611-03-8

(1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-on

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 29611-03-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Furan- als auch Benzopyran-Moieties enthält. Diese Verbindung weist mehrere Stereozentren auf, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Anordnung beitragen und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein einer Methoxygruppe und einer Hydroxygruppe deutet darauf hin, dass sie verschiedene chemische Reaktivitäten aufweisen könnte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und potenzieller Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Ihre strukturelle Komplexität deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Eigenschaften besitzen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch ihre funktionellen Gruppen und die Stereochemie beeinflusst werden, die entscheidend sind, um ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen und Anwendungen zu verstehen.

Formel: C₁₇H₁₄O₆

InChl: InChI=1S/C17H14O6/c1-20-10-6-11-14(8-4-5-21-17(8)22-11)15-13(10)7-2-3-9(18)12(7)16(19)23-15/h4-6,8-9,17-18H,2-3H2,1H3/t8-,9-,17+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WYIWLDSPNDMZIT-IRWWLHRVSA-N

SMILES: O(C)C=1C2=C(C=3[C@]4([C@@](OC3C1)(OC=C4)[H])[H])OC(=O)C5=C2CC[C@@H]5O

Synonyme:

• (1R,6aS,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-1-hydroxy-4-methoxy-2,3,6a,9a-tetrahydrocyclopenta[c]furo[3',2':4,5]furo[2,3-h]chromen-11(1H)-one
• (1S,6aR,9aS)-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one
• (1S-(1alpha,6abeta,9abeta))-2,3,6a,9a-Tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxycyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one
• AFL
• Aflatoxicol
• Aflatoxicol natural epimer
• Aflatoxin R₀
• Aflatoxin Ro
• Ccris 11
• Cyclopenta(c)furo(3',2':4,5)furo(2,3-h)(1)benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-
• Cyclopenta[c]furo[3′,2′:4,5]furo[2,3-h][1]benzopyran-11(1H)-one, 2,3,6a,9a-tetrahydro-1-hydroxy-4-methoxy-, (1S,6aR,9aS)-

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol

Formel: C₁₇H₁₄O₆

Reinheit: By hplc: 99.6% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: white powder

Molekulargewicht: 314.29g/mol

Ref: 54-BIA4321

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxin (Aflatoxin R0) is a mutagenic and carcinogenic mycotoxin derived from aflatoxin B1 through metabolic processes facilitated by Rhizopus spp.

Formel: C₁₇H₁₄O₆

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 314.29

Ref: TM-T13531

Aflatoxicol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29611-03-8

Stability Hygroscopic
Applications Aflatoxicol is a reduction metabolite of Aflatoxin B1 (A357460), which is a potent environmental mutagen and carcinogen.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Cifford, R., et al.: Nature, 209, 312 (1966); Wogan, et al.: Food Cosmet. Toxicol., 12, 681 (1974); Sinz, M.W., et al.: J. Toxicol. Toxin Rev., 10, 87 (1991); Breinholt, V., et al.: Chem. Res. Toxicol., 8, 506 (1995); Lee, S., et al.: J. Agric. Food Chem., 49, 5171 (2001);

Formel: C₁₇H₁₄O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 314.29

Ref: TR-A357543

Aflatoxicol

CAS: 29611-03-8

Aflatoxicol is a derivative of aflatoxin, which is a type of mycotoxin. It is derived from the biochemical transformation of aflatoxins, predominantly by metabolic reduction, often sourced from specific fungi such as *Aspergillus flavus* and *Aspergillus parasiticus*. The mode of action of aflatoxicol involves its interaction with cellular macromolecules, causing disruption and potentially leading to toxic effects, similar to its parent compound. It is known to cause DNA adduct formation, ultimately interfering with genetic integrity.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-BA162706