CAS 29636-87-1

4-(Hydroxymethyl)-5-methylimidazol

Beschreibung:

4-(Hydroxymethyl)-5-methylimidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) und eine Methylgruppe (-CH3) auf, die am Imidazolring angebracht sind und zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in Wasser sowie in verschiedenen organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Anwendungen macht. Die Anwesenheit der Hydroxymethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich solcher, die nucleophile Substitution und Kondensation betreffen. Diese Verbindung ist in den Bereichen Pharmazie und Biochemie von Interesse, insbesondere wegen ihrer potenziellen Rollen in der Arzneimittelsynthese und als Baustein in der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Entitäten beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₅H₈N₂O

InChl: InChI=1S/C5H8N2O/c1-4-5(2-8)7-3-6-4/h3,8H,2H2,1H3,(H,6,7)

InChI Key: InChIKey=AXJZCJSXNZZMDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)C1=C(C)N=CN1

Synonyme:

• 1H-Imidazole-4-methanol, 5-methyl-
• 1H-Imidazole-5-methanol, 4-methyl-
• 4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole
• 4-(Hydroxymethyl)-5-methylimidazole
• 4-Methyl-1H-imidazole-5-methanol
• 4-Methyl-5-(hydroxymethyl)imidazole
• 4-Methyl-5-imidazolemethanol
• 5-(Hydroxymethyl)-4-methylimidazole
• 5-Methyl-1H-Imidazole-4-Methano
• 5-Methyl-1H-imidazole-4-methanol
• 5-Methyl-4-imidazolemethanol
• Imidazole-4(or 5)-methanol, 5(or 4)-methyl-

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole

CAS: 29636-87-1

Formel: C₅H₈N₂O

Reinheit: >96.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 112.13

Ref: 3B-H0976

1H-Imidazole-5-methanol, 4-methyl-

CAS: 29636-87-1

Formel: C₅H₈N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 112.1298

Ref: IN-DA002YYP

Cimetidine EP Impurity I

CAS: 29636-87-1

Formel: C₅H₈N₂O

Molekulargewicht: 112.13

Ref: 4Z-C-4322

4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole

CAS: 29636-87-1

4-(Hydroxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 112.13g/mol

Ref: 54-OR30595

(5-Methyl-1H-imidazol-4-yl)methanol

CAS: 29636-87-1

Formel: C₅H₈N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 112.132

Ref: 10-F226526

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29636-87-1

Applications 4-Hydroxymethyl-5-methylimidazole (cas# 29636-87-1) is a useful research chemical.

Formel: C₅H₈N₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 112.13

Ref: TR-H005070

4-Hydoxymethyl-5-methylimidazol

CAS: 29636-87-1

4-Hydroxymethyl-5-methylimidazol (HMMI) is a corrosion inhibitor that is used in the production of nanomaterials. It has been shown to be an effective treatment for wastewater containing hydrochloric acid and organic solvents. The reaction between HMMI and the acids in wastewater forms a complex that prevents the corrosion of metal surfaces. HMMI can be synthesized by reacting aesculus with formaldehyde in an organic solvent, such as acetone or chloroform, at room temperature. HMMI has also been shown to have antiviral potency and is used in skin care products, such as lotions and shampoos, due to its ability to penetrate the skin barrier. Magnetic resonance spectroscopy (MRS) was used to study the effect of HMMI on skin cells, while electrochemical methods were used to investigate how it inhibits viral activity.

Formel: C₅H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 112.13 g/mol

Ref: 3D-IH58266

Cimetidine EP Impurity I

CAS: 29636-87-1

Formel: C₅H₈N₂O

Molekulargewicht: 112.1

Ref: ST-EA-CP-C74016