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CAS 29639-68-7

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4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidin

Beschreibung:
4,6-Dihydroxy-2-methylmercaptopyrimidin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 4 und 6 und eine Methylthiogruppe (-SCH3) an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Hydroxylgruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Die Anwesenheit der Methylthiogruppe trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was zu verschiedenen pharmakologischen Effekten führen könnte. Darüber hinaus sind ihre Synthese und Charakterisierung wichtig, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie oder als Baustein in der organischen Synthese zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, wenn mit dieser Verbindung gearbeitet wird.
Formel:C5H6N2O2S
InChl:InChI=1/C5H6N2O2S/c1-10-5-6-3(8)2-4(9)7-5/h2H2,1H3,(H,6,7,8,9)
SMILES:CSC1=NC(=O)CC(=N1)O
Synonyme:
  • 2-Methylthiopyrimidine-4,6-diol
  • S-Methylthiobarbituric acid
  • 2-Methylthio-4,6-pyrimidinedione
  • 6-hydroxy-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4(3H)-one
  • 2-(methylsulfanyl)pyrimidine-4,6(1H,5H)-dione
  • 4,6-Dihydroxy-2-methylthio pyrimidine
  • 4,6-Dihydroxy-2-methythiopyrimidine
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