CAS 29668-44-8

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyd

Beschreibung:

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyd, mit der CAS-Nummer 29668-44-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen an ein Dioxan-Ring gefügten Benzolring umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe (-CHO) an der Position 6 des Dioxan-Rings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppe macht sie anfällig für Oxidation und nucleophile Angriffe, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Kondensations- und Additionsreaktionen, teilzunehmen. Darüber hinaus sind 1,4-Benzodioxan-Derivate von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₉H₈O₃

InChl: InChI=1S/C9H8O3/c10-6-7-1-2-8-9(5-7)12-4-3-11-8/h1-2,5-6H,3-4H2

InChI Key: InChIKey=CWKXDPPQCVWXAG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=C2C(=CC1)OCCO2

Synonyme:

• 1,4-Benzodioxan-7-formaldehyde
• 1,4-Benzodioxane-6-aldehyde
• 1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde
• 1,4-Benzodioxin-6-carboxaldehyde
• 1,4-Benzodioxin-6-carboxaldehyde, 2,3-dihydro-
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxan-6-carboxaldehyde
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-aldehyde
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-carboxaldehyde
• 2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde
• 2,3-Dihydro-benzo[1,4]dioxine-6-carbaldehyde
• 2,3-Dihydrobenzo[1,4]dioxine-6-carboxaldehyde
• 2,3-Dihydrobenzo[B][1,4]Dioxine-6-Carbaldehyde
• 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-carboxaldehyde
• 2,3-Dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-6-carboxaldehyde
• 3,4-Ethylenedioxybenzaldehyde
• 4H-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde

1,4-Benzodioxane-6-carboxaldehyde, 99%

CAS: 29668-44-8

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde finds its uses as building block in the synthesis of tetrahydroisoquinolinones, in the preparation of benzofuran analog, a potential inhibitor of CAMP-specific phosphodiesterase type IV, in the synthesis of (5Z)-5-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxan-6-ylmethylene)-1-methyl-

Formel: C₉H₈O₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Pale cream to pale brown, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 164.16

Ref: 02-A18696

1,4-Benzodioxin-6-carboxaldehyde, 2,3-dihydro-

CAS: 29668-44-8

Formel: C₉H₈O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.1580

Ref: IN-DA002Z1A

3,4-Ethylenedioxybenzaldehyde

CAS: 29668-44-8

Formel: C₉H₈O₃

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 164.16

Ref: 3B-B2019

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde

CAS: 29668-44-8

1,4-Benzodioxan-6-carboxaldehyde

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 164.16g/mol

Ref: 54-OR9850

3,4-Ethylenedioxybenzaldehyde

CAS: 29668-44-8

Intermediate in the synthesis of eliglustat

Formel: C₉H₈O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 164.16 g/mol

Ref: 3D-FE59858

2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-carbaldehyde

CAS: 29668-44-8

Formel: C₉H₈O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 164.16

Ref: 10-F065323