CAS 29669-48-5: 2-Fluor-5-nitrothiophen

Beschreibung: 2-Fluor-5-nitrothiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der an der zweiten Position mit einem Fluoratome und an der fünften Position mit einer Nitrogruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit des Thiophenrings, der zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Fluoratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, während die Nitrogruppe als stark elektronenziehender Substituent wirken kann, der die Reaktivität der Verbindung in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflusst. 2-Fluor-5-nitrothiophen wird häufig in der organischen Synthese und Materialwissenschaft eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von elektronischen Materialien und Arzneimitteln. Ihre einzigartigen elektronischen Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema in der Forschung im Zusammenhang mit organischer Elektronik und Farbstoffchemie. Wie viele Nitroverbindungen kann sie bestimmte Sicherheits- und Umweltbedenken aufwerfen, die eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erfordern.

Formel: C₄H₂FNO₂S

InChl: InChI=1S/C4H2FNO2S/c5-3-1-2-4(9-3)6(7)8/h1-2H

InChI Key: InChIKey=VFLPMPYAUPRKDX-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=N(=O)C=1SC(F)=CC1

Synonyme:

• 2-Fluoro-5-nitrothiophene
• 5-Nitro-2-fluorothiophene
• Thiophene, 2-fluoro-5-nitro-

5-Fluoro-2-nitrothiophene

CAS: 29669-48-5

• Molekulargewicht: 147.1199951171875

2-Fluoro-5-Nitrothiophene

CAS: 29669-48-5

2-Fluoro-5-nitrothiophene is a piperidine that has been shown to be catalytic for the addition of …

• Formel: C₄H₂FNO₂S
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 147.13 g/mol