CAS 29678-81-7

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbuttersäure

Beschreibung:

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbuttersäure, auch bekannt als (R)-HPBA, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionalgruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein Buttersäuregerüst mit einer Phenylgruppe am vierten Kohlenstoffatom auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Hydroxyl- und Carbonsäuregruppen zurückzuführen ist. (R)-HPBA ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere wegen seiner potenziellen therapeutischen Anwendungen, einschließlich entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkungen. Die Chiralität des Moleküls ist signifikant, da das (R)-Enantiomer eine andere biologische Aktivität aufweisen kann als sein (S)-Gegenstück. Seine Synthese umfasst oft asymmetrische Synthesetechniken, um die gewünschte Stereochemie sicherzustellen. Darüber hinaus kann (R)-HPBA als Baustein in der organischen Synthese dienen, um die Entwicklung komplexerer Moleküle in der medizinischen Chemie zu erleichtern.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

InChl: InChI=1/C10H12O3/c11-9(10(12)13)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,11H,6-7H2,(H,12,13)/t9-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=JNJCEALGCZSIGB-SECBINFHSA-N

SMILES: C(C[C@H](C(O)=O)O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• (2R)-2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid
• (R)-2-Hydroxy-4-Phenyl Butyric Acid
• (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic Acid
• (r)-2-Hydroxy-4-phenylbutyricacid
• (αR)-α-Hydroxybenzenebutanoic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-Benzyllactic acid
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (R)-
• Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, <span class="text-smallcaps">D</span>-(-)-
• Butyric acid, 2-hydroxy-4-phenyl-, D-(-)-
• D-(-)-Benzyllactic acid
• R(-)-2-HYDROXY-4-PHENYL-BUTYIC ACID
• (R)-HPBA
• (2R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid
• 2-hydroxy-4-phenylbutanoic acid2-hydroxy-4-phenylbutyric aci
• (R)-2-Hydroxy-4-pheylbutanoic Acid
• (R)-(-)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID
• (R)-2-HYDROXY-4-PHENYLBUTYRIC ACID

Benzenebutanoic acid, α-hydroxy-, (αR)-

CAS: 29678-81-7

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.2005

Ref: IN-DA002Z30

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS: 29678-81-7

(R)-(-)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 180.20g/mol

Ref: 54-OR307154

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric Acid

CAS: 29678-81-7

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 180.20

Ref: 3B-H1338

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutyric acid

CAS: 29678-81-7

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, White powder

Molekulargewicht: 180.203

Ref: 10-F011769

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid

CAS: 29678-81-7

(R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid is an ester compound that is produced by the conversion of (S)-malic acid to its enantiomer. This reaction is catalyzed by a phosphoric acid esterase. The kinetic, immobilization, and transfer mechanisms have been characterized. The solubilized form of the enzyme was found to be more active than the crystalline form. Enzyme inhibitors such as hydrogen chloride and hydrochloric acid were also investigated in order to determine their effect on the reaction rate and product distribution. A structural formula for (R)-2-Hydroxy-4-phenylbutanoic acid was determined using nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry, revealing a dinucleotide phosphate as a possible intermediate in the synthesis pathway.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 180.2 g/mol

Ref: 3D-FH140634