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CAS 296797-19-8

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3-Brom-6-methyl-4-(trifluormethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridin

Beschreibung:
3-Brom-6-methyl-4-(trifluormethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre einzigartigen Isothiazol- und Pyridinringstrukturen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Trifluormethylgruppe auf, die ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften erheblich beeinflussen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann elektrophile Substitutionsreaktionen verbessern, während die Trifluormethylgruppe oft eine erhöhte Lipophilie und Stabilität gegen metabolische Abbauprozesse verleiht. Das Isothiazolo[5,4-b]pyridin-Gerüst trägt zu seiner potenziellen biologischen Aktivität bei, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen dieser Art antimikrobielle, antimykotische oder krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. In Bezug auf die Löslichkeit können solche Verbindungen variable Löslichkeiten in polaren und unpolaren Lösungsmitteln zeigen, die von den Substituenten am Ring beeinflusst werden. Insgesamt stellt 3-Brom-6-methyl-4-(trifluormethyl)isothiazolo[5,4-b]pyridin eine komplexe Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie dar.
Formel:C8H4BrF3N2S
InChl:InChI=1S/C8H4BrF3N2S/c1-3-2-4(8(10,11)12)5-6(9)14-15-7(5)13-3/h2H,1H3
InChI Key:InChIKey=XXVIPNOTHSIXQJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C2C(=NC(C)=C1)SN=C2Br
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