CAS 29701-07-3

D-Streptamin, O-3-amino-3-desoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,6-didesoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-desoxy-, sulfat (1:1)

Beschreibung:

D-Streptamin, O-3-amino-3-desoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,6-didesoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-desoxy-, sulfat (1:1) ist ein komplexes Glykosid mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre glykosidischen Bindungen aus, die mehrere Zuckermoleküle, insbesondere Desoxy- und Aminozucker, umfassen, was auf ihre potenzielle Rolle in der antibakteriellen Aktivität hinweist. Das Vorhandensein von Sulfatgruppen deutet darauf hin, dass sie eine verbesserte Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Systemen haben könnte. D-Streptamin ist hauptsächlich für seine Rolle als Bestandteil bestimmter Aminoglykosid-Antibiotika bekannt, die gegen eine Vielzahl von bakteriellen Infektionen wirksam sind. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit bakteriellen Ribosomen, hemmt die Proteinsynthese und übt somit ihre antimikrobiellen Wirkungen aus. Die Stereochemie der Verbindung, insbesondere die α-Konfiguration der Glucopyranosyl-Einheiten, ist entscheidend für ihre biologische Funktion. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale von D-Streptamin zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und ihrer Bedeutung in der medizinischen Chemie bei.

Formel: C₁₈H₃₇N₅O₁₀·H₂O₄S

InChl: InChI=1S/C18H37N5O10.H2O4S/c19-2-6-11(26)12(27)9(23)17(30-6)32-15-4(20)1-5(21)16(14(15)29)33-18-13(28)8(22)10(25)7(3-24)31-18;1-5(2,3)4/h4-18,24-29H,1-3,19-23H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6+,7+,8-,9+,10+,11+,12+,13+,14-,15+,16-,17+,18+;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=YGTPKDKJVZOVCO-KELBJJLKSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(O)O.O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]2O)[C@H](N)C[C@@H]1N)[C@H]3O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3N

Synonyme:

• (1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)oxy]-2-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranoside
• (1R,2S,3S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)oxy]-2-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranoside sulfate (1:1)
• (1R,2S,4R,6S)-4,6-diamino-3-[(3-amino-3-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl)oxy]-2-hydroxycyclohexyl 2,6-diamino-2,6-dideoxy-alpha-D-glucopyranoside
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Streptamine, O-3-amino-3-deoxy-α-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-<smallcap>D</span>-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:1)
• Aminodeoxykanamycin sulfate
• Bekanamycin Sulfate
• Kanamycin B sulfate salt
• Kanamycin B, sulfate (1:1) (salt)
• Kanendomycin sulfate
• D-Streptamine, O-3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→6)-O-[2,6-diamino-2,6-dideoxy-α-D-glucopyranosyl-(1→4)]-2-deoxy-, sulfate (1:1)
• Kanamycin B sulfate

KANAMYCIN B SULFATE CRS

CAS: 29701-07-3

KANAMYCIN B SULFATE CRS

Formel: C₁₈H₃₇N₅O₁₀

Molekulargewicht: 483.5139

Ref: 41-K0100000

Bekanamycin sulfate

CAS: 29701-07-3

Bekanamycin sulfate is an agent of bioactive chemicals.

Formel: C₁₈H₃₉N₅O₁₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 581.59

Ref: TM-T20171

kanamycin B (Sulfate)

CAS: 29701-07-3

Formel: C₁₈H₃₇N₅O₁₀H₂O₄S

Molekulargewicht: 483.52 : 98.07

Ref: ST-EA-CP-K6005

Kanamycin B Sulfate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 29701-07-3

Applications Antibiotic complex produced by Streptomyces kanamyceticus Okami & Umezawa from Japanese soil. Comprised of three components, kanamycin A, the major component, and kanamycins B and C, two minor congeners. Antibacterial.
References Ito, et al.: J. Antibiot., 17, 189 (1964), Toda, S., et al.: J. Antibiot., 30, 1002 (1977), Claes, P.J., et al.: Anal. Profiles Drug. Subs., 6, 259 (1977),

Formel: C₁₈H₃₇N₅O₁₀·H₂O₄S

Farbe und Form: Beige

Molekulargewicht: 581.59

Ref: TR-K137515

Kanamycin B sulfate

CAS: 29701-07-3

Kanamycin B sulfate is a growth regulator that inhibits the activity of protein synthesis and DNA synthesis in bacteria. It binds to the 16S ribosomal RNA of bacteria, inhibiting protein synthesis and the production of proteins vital for cell division. Kanamycin B sulfate has been shown to have an inhibitory effect on human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) infection in a model system. The structure of kanamycin B sulfate was determined by powder x-ray diffraction, which showed that it is a crystalline material with a molecular weight of 524.3 Da. Kanamycin B sulfate is also an aminoglycoside antibiotic with anti-viral properties, which can be used as antiviral agents against virus type 1 (HIV).

Formel: C₁₈H₃₇N₅O₁₀·H₂SO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 581.59 g/mol

Ref: 3D-FK167628