CAS 29713-15-3
:1,3-Adamantandicarbonsäurechlorid
Beschreibung:
1,3-Adamantandicarbonsäurechlorid, mit der CAS-Nummer 29713-15-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Adamantanstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem diamantähnlichen Käfig aus Kohlenstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist zwei Carbonylgruppen (C=O) auf, die jeweils an ein Chloratom gebunden sind, was sie zu einem Dichloridderivat macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und zeigt ein kristallines Aussehen. Das Vorhandensein der Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Die Dichloridfunktionalität ermöglicht die Einführung verschiedener Nucleophile und erleichtert die Bildung unterschiedlicher Derivate. Darüber hinaus ist 1,3-Adamantandicarbonsäurechlorid unter Standardbedingungen relativ stabil, sollte jedoch aufgrund seiner potenziellen Reaktivität und der Toxizität, die mit chlorhaltigen Verbindungen verbunden ist, mit Vorsicht behandelt werden. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen organischen Materialien erstrecken, was ihre Bedeutung in der chemischen Forschung und Industrie unterstreicht.
Formel:C12H14Cl2O2
InChl:InChI=1/C12H14Cl2O2/c13-9(15)11-2-7-1-8(4-11)5-12(3-7,6-11)10(14)16/h7-8H,1-6H2
SMILES:C1C2CC3(CC1CC(C2)(C3)C(=O)Cl)C(=O)Cl
Synonyme:- Tricyclo[3.3.1.13,7]decane-1,3-dicarbonyl dichloride
- 1,3-Adamantanedicarbonyl chloride
- Tricyclo[3.3.1.1~3,7~]Decane-1,3-Dicarbonyl Dichloride
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1,3-Adamantanedicarbonyl chloride
CAS:1,3-Adamantanedicarbonyl chlorideReinheit:95%Molekulargewicht:261.15g/mol1,3-Adamantanedicarbonylchloride
CAS:<p>1,3-Adamantanedicarbonylchloride is a monomer that can be used in anticancer drug development. It is an analog of 1,3-diaminopropane, which has been shown to inhibit the growth of cancer cells and induce their apoptosis. The structure of 1,3-Adamantanedicarbonylchloride has been characterized by NMR spectroscopy under various conditions. The compound reacts with amines to form chlorides and alicyclic compounds. Friedel-Crafts acylation with chloride gives the corresponding carboxylate derivative. This reaction is reversible and can be carried out at room temperature or above.</p>Formel:C12H14Cl2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:261.14 g/mol


