CAS 2972-82-9
:2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyliden)propanedinitril
Beschreibung:
2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyliden)propanedinitril, mit der CAS-Nummer 2972-82-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzodioxol-Moiety und eine Propanedinitrile-Gruppe umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Entitäten. Das Vorhandensein der Dinitrile-Funktionalgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus verleiht das Benzodioxol-Ringsystem bestimmte elektronische Eigenschaften, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann Fluoreszenz oder andere photophysikalische Eigenschaften aufweisen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei jedem chemischen Stoff, um den Umgang, die Lagerung und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer vielseitigen chemischen Eigenschaften.
Formel:C11H6N2O2
InChl:InChI=1/C11H6N2O2/c12-5-9(6-13)3-8-1-2-10-11(4-8)15-7-14-10/h1-4H,7H2
InChI Key:InChIKey=AWMFEYQOEQDZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=C(C#N)C#N)C=1C=C2C(=CC1)OCO2
Synonyme:- (1,3-Benzodioxol-5-Ylmethylidene)Propanedinitrile
- (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)malononitrile
- (1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
- (Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
- 2-((Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methylene)malononitrile
- 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylene)propanedinitrile
- 2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
- 2-(2H-1,3-Benzodioxol-5-ylmethylidene)propanedinitrile
- 2-[(2H-1,3-Benzodioxol-5-yl)methylidene]propanedinitrile
- 3,4-Methylenedioxyphenylmethylenemalononitrile
- 3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-cyanopropenenitrile
- Brn 0181717
- Malononitrile, (piperonylidene)-
- Nsc 1340
- Nsc 521577
- Piperonalmalononitrile
- Piperonylidenemalononitrile
- Propanedinitrile, (1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
- Propanedinitrile, 2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethylene)-
- [3,4-(Methylenedioxy)benzylidene]malononitrile
- 5-19-07-00480 (Beilstein Handbook Reference)
- AKOS BBS-00000848
- RARECHEM AL BX 0548
- 2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile
- 2-BENZO[1,3]DIOXOL-5-YLMETHYLENE-MALONONITRILE
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PROPANEDINITRILE, 2-(1,3-BENZODIOXOL-5-YLMETHYLENE)-
CAS:Formel:C11H6N2O2Reinheit:97%Molekulargewicht:198.17752-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrile
CAS:2-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)malononitrileReinheit:97%Molekulargewicht:198.18g/mol(Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:198.18099975585938(benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile
CAS:<p>Benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-ylmethylene)methane-1,1-dicarbonitrile (BD) is a synthetic antibiotic that has been found to have antimicrobial activity against gram-negative bacteria. It inhibits the growth of these bacteria by binding to DNA and inhibiting the synthesis of proteins. BD is similar in structure to chloramphenicol, which also has inhibitory effects on protein synthesis and binds to DNA. However, BD does not bind as well as chloramphenicol to the 50S ribosomal subunit, preventing it from inhibiting protein synthesis. This lack of inhibition may be due to a higher affinity for aromatic amines than chloramphenicol has.</p>Formel:C11H6N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:198.18 g/mol



