CAS 2973-75-3

2,3-Dibrom-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd

Beschreibung:

2,3-Dibrom-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 2 und 3 des Benzolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Hydroxylgruppe an der Position 4 und die Methoxygruppe an der Position 5 verbessern ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, weitere Transformationen zu durchlaufen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante Eigenschaften wie antimikrobielle oder antioxidative Aktivitäten aufweisen könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch empirische Studien bestätigt werden müssten. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.

Formel: C₈H₆Br₂O₃

InChl: InChI=1S/C8H6Br2O3/c1-13-5-2-4(3-11)6(9)7(10)8(5)12/h2-3,12H,1H3

InChI Key: InChIKey=WKLKGSHBXNPUDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(OC)=C(O)C(Br)=C1Br

Synonyme:

• 2,3-Dibromovanillin
• 5,6-Dibromovanillin
• Benzaldehyde, 2,3-Dibromo-4-Hydroxy-5-Methoxy-
• Vanillin, 5,6-dibromo-
• Vhr Dq Be Ce Eo1
• 2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

Benzaldehyde, 2,3-dibromo-4-hydroxy-5-methoxy-

CAS: 2973-75-3

Formel: C₈H₆Br₂O₃

Reinheit: %

Molekulargewicht: 309.9394

Ref: IN-DA002Z8W

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 2973-75-3

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

Reinheit: 95+%

Ref: 54-OR1038714

5,6-Dibromovanillin

CAS: 2973-75-3

5,6-Dibromovanillin is a chemical compound that has been shown to have both anti-cancer and anti-inflammatory properties. This drug is metabolized via cytochrome P450 enzymes into 5,6-dibromovanillyl alcohol and 5,6-dibromovanillin acid. The metabolic pathways for this compound are similar to those of estradiol and other estrogens. The effects of 5,6-dibromovanillin on cancer cells are highly dependent on the expression levels of cytochrome P450 enzymes. This drug may be used as a treatment for breast cancer or prostate cancer.

Formel: C₈H₆Br₂O₃

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 309.94 g/mol

Ref: 3D-FD70627

2,3-Dibromo-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

CAS: 2973-75-3

Reinheit: 95+%

Molekulargewicht: 309.9410095

Ref: 10-F613114