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CAS 2975-00-0

:

4,6-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-aminiumchlorid

Beschreibung:
4,6-bis(dimethylamino)-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-aminiumchlorid, allgemein als quartäres Ammoniumsalz bezeichnet, ist durch seine Struktur gekennzeichnet, die einen mit mehreren Dimethylamino-Gruppen substituierten Triazinring umfasst. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in den Bereichen Biochemie und Pharmazie. Ihre quartäre Ammoniumnatur verleiht ihr kationische Eigenschaften, die ihre Wechselwirkung mit negativ geladenen Oberflächen, wie Zellmembranen, verbessern können, was sie zu einem Kandidaten für die Verwendung in antimikrobiellen Formulierungen und als Tensid macht. Die Anwesenheit mehrerer Dimethylamino-Gruppen trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, sodass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentwicklung oder als Forschungswerkzeug genutzt werden kann. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, um Handhabungs- und Expositionsrichtlinien zu erhalten, da quartäre Ammoniumverbindungen in bestimmten Konzentrationen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H19ClN6
InChl:InChI=1/C9H18N6.ClH/c1-13(2)7-10-8(14(3)4)12-9(11-7)15(5)6;/h1-6H3;1H
SMILES:CN(C)c1nc(nc(n1)N(C)C)N(C)C.Cl
Synonyme:
  • 1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N,N',N',N'',N''-hexamethyl-, monohydrochloride
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Reinheit (%)
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3 Produkte.
  • Ref: IN-DA002ZAL

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  • Altretamine hydrochloride

    CAS:
    <p>Altretamine hydrochloride is an alkylating antineoplastic agent.</p>
    Formel:C9H19ClN6
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:246.74
  • Altretamine hydrochloride

    CAS:
    <p>Altretamine hydrochloride is a chemotherapy drug that is metabolized by methylating enzymes, which are primarily located in the liver. It inhibits tumor growth by inhibiting the function of DNA polymerase and DNA topoisomerase I, which are enzymes involved in DNA replication and repair. Altretamine also has anti-cancer activity against respiratory tract tumors. It is not active against tumors that have no oxygen requirements (e.g., breast cancer). Altretamine is toxic to cells when it binds to methyl groups because it prevents their use for other cellular processes. The effects of altretamine on the environment are unknown but may be significant given its high toxicity to aquatic organisms.</p>
    Formel:C9H19ClN6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:246.74 g/mol

    Ref: 3D-CAA97500

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