CAS 2975-41-9

2-Aminoindan

Beschreibung:

2-Aminoindan ist eine organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Indan-Rahmen mit einer Aminogruppe (-NH2) besteht, die am zweiten Kohlenstoffatom des Indanrings angebracht ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Indan, einem bicyclischen Kohlenwasserstoff, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und als Baustein in der organischen Synthese. 2-Aminoindan ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften. Die Verbindung hat Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen psychoaktiven Effekte und wurde hinsichtlich ihrer Wechselwirkungen mit Neurotransmittersystemen untersucht. Darüber hinaus kann 2-Aminoindan verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Alkylierung und Acylierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle reizende Eigenschaften aufweist.

Formel: C₉H₁₁N

InChl: InChI=1S/C9H11N/c10-9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-9/h1-4,9H,5-6,10H2

InChI Key: InChIKey=LMHHFZAXSANGGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC1CC=2C(C1)=CC=CC2

Synonyme:

• (2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)amine
• 1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-
• 2,3-Dihydro-1H-inden-2-amine
• 2-Amino-2,3-dihydro-1H-indene
• 2-AminoIndane
• 2-Aminoindan
• 2-Indanamine
• 2-Indanylamine
• Su 8629

2-Aminoindan

CAS: 2975-41-9

Formel: C₉H₁₁N

Reinheit: >99.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Purple to Brown clear liquid

Molekulargewicht: 133.19

Ref: 3B-A1320

2-Aminoindan

Kontrolliertes Produkt

CAS: 2975-41-9

2-Aminoindan is a compound that has inhibitory properties against the human liver enzyme dopamine β-hydroxylase. It binds to the active site of the enzyme and inhibits its activity, which decreases the production of dopamine and other monoamines in the body. 2-Aminoindan has been shown to be effective in animal models of Parkinson's disease by reducing oxidative stress and restoring dopamine levels. The drug also has a chemical diversity, with many different possible structures for medicinal use. 2-Aminoindan has been shown to inhibit the formation of carbonic acid, which is used by mammalian tissue as a buffer for pH regulation. This property may account for its inhibitory effect on carbonic anhydrase II (CAII), an enzyme involved in tissue respiration and acid-base balance. 2-Aminoindan has also been shown to have inhibitory effects on two bacterial enzymes: ddpP and ddpD, which are involved

Formel: C₉H₁₁N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 133.19 g/mol

Ref: 3D-FA17764

1H-Inden-2-amine, 2,3-dihydro-

CAS: 2975-41-9

Formel: C₉H₁₁N

Molekulargewicht: 133.1903

Ref: IN-DA002ZAK