CAS 29767-20-2
:Teniposid
Beschreibung:
Teniposid, mit der CAS-Nummer 29767-20-2, ist ein semisynthetisches Derivat von Podophyllotoxin, das hauptsächlich als antineoplastisches Mittel in der Krebstherapie eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Topoisomerase II hemmt, ein Enzym, das für die DNA-Replikation und -Reparatur entscheidend ist, und dadurch DNA-Schäden und Apoptose in schnell teilenden Krebszellen induziert. Teniposid wird typischerweise intravenös verabreicht und ist zur Behandlung verschiedener Malignome angezeigt, einschließlich bestimmter Leukämiearten und solider Tumoren. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe chemische Struktur aus, die eine phenolische Gruppe und eine Etherbindung umfasst, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Zu den Nebenwirkungen können Myelosuppression, gastrointestinale Störungen und Überempfindlichkeitsreaktionen gehören. Aufgrund ihrer starken Wirkungen und potenziellen Toxizität wird Teniposid normalerweise unter strenger medizinischer Aufsicht verschrieben, mit sorgfältiger Überwachung der Reaktion des Patienten und der Nebenwirkungen während der Behandlung.
Formel:C32H32O13S
InChl:InChI=1S/C32H32O13S/c1-37-19-6-13(7-20(38-2)25(19)33)23-14-8-17-18(42-12-41-17)9-15(14)28(16-10-39-30(36)24(16)23)44-32-27(35)26(34)29-21(43-32)11-40-31(45-29)22-4-3-5-46-22/h3-9,16,21,23-24,26-29,31-35H,10-12H2,1-2H3/t16-,21+,23+,24-,26+,27+,28+,29+,31+,32-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=NRUKOCRGYNPUPR-QBPJDGROSA-N
SMILES:O=C1[C@@]2([C@@H](C=3C([C@@H](O[C@@H]4O[C@]5([C@]([C@H](O)[C@H]4O)(O[C@@H](OC5)C6=CC=CS6)[H])[H])[C@]2(CO1)[H])=CC7=C(C3)OCO7)C8=CC(OC)=C(O)C(OC)=C8)[H]
Synonyme:- (5R,5aR,8aR,9S)-5,8,8a,9-Tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-[(R)-2-thienylmethylene]-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one
- EPT
- Epipodophyllotoxin, 4'-demethyl-, 9-(4,6-O-2-thenylidene-β-D-glucopyranoside)
- Epipodophyllotoxin, 4′-demethyl-, 9-(4,6-O-2-thenylidene-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside)
- Furo[3',4':6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-(2-thienylmethylene)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, [5R-[5α,5aβ,8aα,9β(R*)]]-
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-(2-thienylmethylene)-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, [5R-[5α,5aβ,8aα,9β(R*)]]-
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-[(R)-2-thienylmethylene]-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, (5R,5aR,8aR,9S)-
- Nsc 122819
- Pyrano[3,2-d]-1,3-dioxin, furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one deriv.
- S 122819
- Teniposid
- Teniposide
- Teniposido
- Tenoposide
- Vehem
- Vehem-Sandoz
- Vm 26
- Vumon
- 4’-demethylepipodophyllotoxin9-(4,6-o-2-thenylidene-beta-d-glucopyranoside)
- 4’-demethyl1-o-(4,6-o,o-(2-thenylidene)-beta-d-glucopyranosyl)epipodophylloto
- (5R,5aR,8aR,9S)-5,8,8a,9-Tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-[(R)-2-thienylmethylene]-β-D-glucopyranosyl]oxy]furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one
- 4’-demethyl-epipodophyllotoxin-beta-d-thenylidene-glucoside
- Furo[3′,4′:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5aH)-one, 5,8,8a,9-tetrahydro-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-9-[[4,6-O-(2-thienylmethylene)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, [5R-[5α,5aβ,8aα,9β(R*)]]-
- (5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 4,6-O-(thiophen-2-ylmethylidene)hexopyranoside
- (5S,5aR,8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 4,6-O-(thiophen-2-ylmethylidene)-beta-D-glucopyranoside
- 4’-demethyl1-o-(4,6-o,o-(2-thenylidene)-beta-d-glucopyranosyl)epipodophyllot
- (8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl (4xi)-4,6-O-(thiophen-2-ylmethylidene)-beta-D-xylo-hexopyranoside
- 3’,4’:6,7]naphtho[2,3-d]-1,3-dioxol-6(5ah)-one
- (8aR,9R)-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-8-oxo-5,5a,6,8,8a,9-hexahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl 4,6-O-(thiophen-2-ylmethylidene)-beta-D-glucopyranoside
- 4’-demethylepipodophyllotoxin9-(4,6-o-2-thenylidene-bata-d-glucopyranoside.
- 4’-demethyl-epipodophyllotoxin-beta-d-thenylidene-glucosid
- 4’-demethylepipodophyllotoxin-beta-d-thenylidineglucoside
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Teniposide
CAS:Formel:C32H32O13SReinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalineMolekulargewicht:656.665-[[(6R)-7,8-dihydroxy-2-thiophen-2-yl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-9-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5a,6,8a,9-tetrahydro-5H-[2]benzofuro[6,5-f][1,3]benzodioxol-8-one
CAS:Formel:C32H32O13SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:656.6537Teniposide
CAS:<p>Teniposide (VM26), a semisynthetic derivative of podophyllotoxin with antitumor activity, inhibits DNA synthesis by forming a complex with topoisomerase II and</p>Formel:C32H32O13SReinheit:97.7% - 99.45%Farbe und Form:White Or Off-White Crystalline PowderMolekulargewicht:656.65Teniposide
CAS:Formel:C32H32O13SReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:656.65(5R,5aR,8aR,9S)-9-(((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-DihydrOxy-2-(Thiophen-2-yl)Hexahydropyrano[3,2-d][1,3]Dioxin-6-yl)Oxy)-5-(4-hydrOxy-3,5-dimethOxyphenyl)-5,5a,8a,9-Tetrahydrofuro[3,4:6,7]Naphtho[2,3-d][1
CAS:(5R,5aR,8aR,9S)-9-(((2R,4aR,6R,7R,8R,8aS)-7,8-DihydrOxy-2-(Thiophen-2-yl)Hexahydropyrano[3,2-d][1,3]Dioxin-6-yl)Oxy)-5-(4-hydrOxy-3,5-dimethOxyphenyl)-5,5a,8a,9-Tetrahydrofuro[3,4:6,7]Naphtho[2,3-d][1Reinheit:98%Molekulargewicht:656.65g/molTeniposide
CAS:<p>Type II topoisomerase inhibitor</p>Formel:C32H32O13SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:656.65 g/molTeniposide - Bio-X ™
CAS:<p>Teniposide is a cytotoxic drug that is used in the treatment of refractory childhood acute lymphoblastic leukemia. It has antitumour activity. It is a type II topoisomerase inhibitor. This drug inhibits DNA synthesis by forming a complex with topoisomerase II and DNA.</p>Formel:C32H32O13SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:656.65 g/molTeniposide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A semi-synthetic derivative of Podophyllotoxin. Antineoplastic.<br>References Stahlen, H., Eur. J. Cancer, 6, 303 (1970), Hacker, M., et al.: Cancer Res., 37, 3287 (1977), Clark, P.I., et al.: Clin. Pharmacokinet., 12, 223 (1987),<br></p>Formel:C32H32O13SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:656.65Teniposide (DISCONTINUED)
CAS:Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, aFormel:C32H32O13SFarbe und Form:PowderMolekulargewicht:656.15636









