CAS 29776-43-0
:2-acetamido-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-*D-glucopyranose
Beschreibung:
2-Acetamido-4,6-O-benzyliden-2-deoxy-D-glucopyranose, mit der CAS-Nummer 29776-43-0, ist ein Kohlenhydratderivat, das mehrere bemerkenswerte Eigenschaften aufweist. Diese Verbindung weist ein Glucopyranose-Rückgrat auf, das eine sechsgliedrige Ringstruktur ist, die für viele Zucker typisch ist. Das Vorhandensein einer Acetamidgruppe zeigt an, dass es eine Amidfunktionalgruppe hat, die zu seiner Löslichkeit und Reaktivität beiträgt. Die Benzyliden-Gruppe deutet darauf hin, dass es eine Phenylgruppe hat, die durch eine Doppelbindung an ein Sauerstoffatom gebunden ist, was seine chemische Stabilität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der biochemischen Forschung und Synthese aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Glycoscience und der medizinischen Chemie verwendet. Ihre strukturellen Modifikationen können ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema für Studien zu Enzyminteraktionen und Kohlenhydrat-Erkennung macht. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen in diesem Molekül ein vielfältiges chemisches Verhalten und potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie.
Formel:C15H19NO6
InChl:InChI=1/C15H19NO6/c1-8(17)16-11-12(18)13-10(21-14(11)19)7-20-15(22-13)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-15,18-19H,7H2,1H3,(H,16,17)/t10-,11-,12-,13-,14?,15?/m1/s1
SMILES:CC(=N[C@@H]1[C@H]([C@H]2[C@@H](COC(c3ccccc3)O2)OC1O)O)O
Synonyme:- 2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
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2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>2-Acetamido-4,6-o-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:309.31g/molN-((4aR,7R,8R,8aS)-6,8-Dihydroxy-2-phenylhexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl)acetamide
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:309.31799316406252-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:<p>2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose is an ether of d-glucosamine. It is formed by the reaction of benzyl alcohol and acetamidine with sodium methoxide in the presence of a catalyst. The stereoselectivity of this reaction can be tuned by using different alkali metals as catalysts. The nature and reactivity of the metal cation determines whether 2-acetamido-4,6-O-benzylidene-2,3,5,6,-tetraacetate or 2,3,5,6,-tetraacetate will be produced.</p>Formel:C15H19NO6Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:309.31 g/mol2-Acetamido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucopyranose
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C15H19NO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:309.31




