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CAS 298-81-7

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8-Methoxypsoralen

Beschreibung:
8-Methoxypsoralen, auch bekannt als 8-MOP, ist eine natürlich vorkommende Verbindung, die zur Klasse der Furanocumarine gehört. Es wird hauptsächlich aus den Samen der Pflanze Psoralea corylifolia gewonnen. Diese Substanz zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, ultraviolettes (UV) Licht zu absorbieren, was sie in der Photochemotherapie nützlich macht, insbesondere zur Behandlung von Hauterkrankungen wie Psoriasis und Vitiligo. 8-Methoxypsoralen wirkt als Photosensibilisator und verstärkt die Wirkung von UVA-Strahlung auf die betroffene Haut. Chemisch gesehen weist es eine Methoxygruppe (-OCH3) an der 8-Position der Psoralenstruktur auf, was zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Aufgrund seiner photosensibilisierenden Eigenschaften ist beim Umgang mit 8-Methoxypsoralen Vorsicht geboten, da es das Risiko von Hautreaktionen bei Sonnenlichtexposition erhöhen kann. Darüber hinaus wurde es auf seine potenziellen Auswirkungen auf DNA und zelluläre Prozesse untersucht, was seine Bedeutung sowohl in therapeutischen als auch in Forschungszusammenhängen unterstreicht.
Formel:C12H8O4
InChl:InChI=1/C12H8O4/c1-14-12-10-8(4-5-15-10)6-7-2-3-9(13)16-11(7)12/h2-6H,1H3
InChI Key:InChIKey=QXKHYNVANLEOEG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C=1C2=C(C=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Synonyme:
  • 5-Benzofuranacrylic acid, 6-hydroxy-7-methoxy-, δ-lactone
  • 5-Demethoxyisoimpinellin
  • 6-Hydroxy-7-Methoxy-5-Benzofuranacrylic Acid Delta-Lactone
  • 6-Hydroxy-7-methoxy-5-benzofuranacrylic acid-γ-lactone
  • 7-Furocoumarin
  • 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-methoxy-
  • 8-Methoxy
  • 8-Methoxy-2',3',6,7-Furocoumarin
  • 8-Methoxy-4',5':6,7-furocoumarin
  • 8-Methoxy-6,7-furanocoumarin
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  • 8-Methoxypsoralen

    CAS:
    8-Methoxypsoralen is a furocoumarin compound, which is derived from natural plant sources such as the seeds of the Ammi majus plant. Its primary mode of action involves intercalation into DNA strands and the formation of covalent bonds with pyrimidine bases upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in the inhibition of DNA synthesis and cell proliferation.
    Formel:C12H8O4
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:White Powder
    Molekulargewicht:216.19 g/mol

    Ref: 3D-FM08242

    10g
    324,00€
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    250g
    2.616,00€
  • Methoxsalen RS

    CAS:
    Farbe und Form:White To Cream Solid

    Ref: 2K-1166000021

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