CAS 29823-21-0
:Octansäure, 8-bromo-, Ethylester
Beschreibung:
Octansäure, 8-bromo-, Ethylester, mit der CAS-Nummer 29823-21-0, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Fettsäureester gehört. Sie wird aus Octansäure, einer mittelkettigen Fettsäure, abgeleitet und weist ein Bromatom an der Position 8 der Kohlenstoffkette auf. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen fettigen Geruch. Ihre molekulare Struktur umfasst eine ethylesterfunktionelle Gruppe, die zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt, während sie in Wasser weniger löslich ist. Octansäurederivate sind bekannt für ihre Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie, Kosmetik und Lebensmittelzusatzstoffen, aufgrund ihrer emulgierenden und tensidalen Eigenschaften. Die Anwesenheit des Bromatoms kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, die sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Exposition konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.
Formel:C10H19BrO2
InChl:InChI=1S/C10H19BrO2/c1-2-13-10(12)8-6-4-3-5-7-9-11/h2-9H2,1H3
InChI Key:InChIKey=UBTQVPMVWAEGAC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCCCCBr)(OCC)=O
Synonyme:- 8-Bromo octanioic acid ethyl ester
- 8-Bromocaprylic acid ethyl ester
- Caprylic acid, η-bromo-, ethyl ester
- Ethyl 8-Bromooctanoate
- NSC 100182
- Octanoic acid, 8-bromo-, ethyl ester
- 8-Bromo-Octanoic acid ethyl ester
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8-bromo-octanoic acid ethyl ester
CAS:Formel:C10H19BrO2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:251.1607Ethyl 8-bromooctanoate
CAS:Ethyl 8-bromooctanoateFormel:C10H19BrO2Reinheit:97%Farbe und Form: colourless to light yellow liquidMolekulargewicht:251.16g/molEthyl 8-Bromooctanoate
CAS:Formel:C10H19BrO2Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light yellow clear liquidMolekulargewicht:251.16Ethyl 8-Bromooctanoate
CAS:<p>Ethyl 8-bromooctanoate is a lipophilic brominated compound that binds to the bromodomains of the nuclear factor kappa B (NFκB) protein and inhibits its transcriptional activity. It also possesses antiproliferative activity in vitro, with some selectivity for cancer cells. The inhibition of NFκB transcriptional activity by ethyl 8-bromooctanoate may be due to the ability of this molecule to interfere with the formation of a complex between the bromodomain and the inhibitory domain of NFκB. It has been shown that oxetane derivatives can be used as starting materials for synthesis of ethyl 8-bromooctanoate. The synthetic scheme starts from commercially available biphenyl and chloroformates, followed by esterification reactions to produce diethyl esters. Bromination reactions are then carried out in order to produce the final product.</p>Formel:C10H19BrO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:251.16 g/molEthyl-8-bromooctanoate
CAS:Formel:C10H19BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:251.164Ethyl 8-Bromooctanoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Ethyl 8-bromooctanoate is a useful research reagent for organic synthesis and other chemical processes.<br>References Shao, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 27, 4051 (2017); Wang, L., et al.: Chin. J. Chem., 32, 157 (2014)<br></p>Formel:C10H19BrO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:251.16





