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CAS 298230-83-8

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2-(3-Bromphenyl)chinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(3-Bromphenyl)chinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 des Chinolinsrings trägt zu seinen sauren Eigenschaften und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen bei. Der 3-Bromphenylsubstituent an der Position 2 führt ein Bromatom ein, das die Reaktivität und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann, was potenziell ihre Lipophilie und biologische Aktivität erhöht. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich π-π-Stapeln und Wasserstoffbrückenbindungen, die im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung relevant sein können. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung durch die Anwesenheit des Bromatoms und der Carbonsäuregruppe beeinflusst werden, die ebenfalls eine Rolle in ihrem Verhalten in biologischen Systemen spielen können. Insgesamt ist 2-(3-Bromphenyl)chinolin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaft.
Formel:C16H10BrNO2
InChl:InChI=1/C16H10BrNO2/c17-11-5-3-4-10(8-11)15-9-13(16(19)20)12-6-1-2-7-14(12)18-15/h1-9H,(H,19,20)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(c1cccc(c1)Br)n2)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-(3-bromophenyl)-
  • 2-(3-Bromophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  • 2-(3-BROMO-PHENYL)-QUINOLINE-4-CARBOXYLIC ACID
  • AKOS AUF1148
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