FXR agonist 9, identified by its CAS number 2982502-32-7, is a synthetic compound that acts as a selective agonist for the farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor involved in the regulation of bile acid, lipid, and glucose metabolism. This compound is characterized by its ability to modulate metabolic pathways, making it a subject of interest in the study of metabolic disorders, including non-alcoholic fatty liver disease and diabetes. FXR agonists typically exhibit properties such as enhancing bile acid synthesis and promoting glucose homeostasis. The chemical structure of FXR agonist 9 likely includes specific functional groups that confer its agonistic activity, although detailed structural information is not provided here. Its pharmacological profile may include effects on lipid profiles and anti-inflammatory properties, contributing to its potential therapeutic applications. As with many research compounds, the safety, efficacy, and mechanism of action of FXR agonist 9 would require further investigation through preclinical and clinical studies.

FXR agonist 9

FXR-Agonist 9, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2982502-32-7, ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver Agonist für den Farnesoids-X-Rezeptor (FXR) wirkt, einen nukleären Rezeptor, der an der Regulierung von Gallensäuren, Lipid- und Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Stoffwechselwege zu modulieren, was sie zu einem interessanten Thema in der Untersuchung von Stoffwechselstörungen macht, einschließlich nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung und Diabetes. FXR-Agonisten zeigen typischerweise Eigenschaften wie die Verbesserung der Gallensäuresynthese und die Förderung der Glukosehomöostase. Die chemische Struktur von FXR-Agonist 9 umfasst wahrscheinlich spezifische funktionelle Gruppen, die ihre agonistische Aktivität verleihen, obwohl hier keine detaillierten strukturellen Informationen bereitgestellt werden. Ihr pharmakologisches Profil kann Effekte auf Lipidprofile und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen, die zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen beitragen. Wie bei vielen Forschungsverbindungen erfordern die Sicherheit, Wirksamkeit und der Wirkmechanismus von FXR-Agonist 9 weitere Untersuchungen durch präklinische und klinische Studien.

2982502-32-7: FXR-Agonist 9, identifiziert durch seine CAS-Nummer 2982502-32-7, ist eine synthetische Verbindung, die als selektiver Agonist für den Farnesoids-X-Rezeptor (FXR) wirkt, einen nukleären Rezeptor, der an der Regulierung von Gallensäuren, Lipid- und Glukosestoffwechsel beteiligt ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, Stoffwechselwege zu modulieren, was sie zu einem interessanten Thema in der Untersuchung von Stoffwechselstörungen macht, einschließlich nicht-alkoholischer Fettlebererkrankung und Diabetes. FXR-Agonisten zeigen typischerweise Eigenschaften wie die Verbesserung der Gallensäuresynthese und die Förderung der Glukosehomöostase. Die chemische Struktur von FXR-Agonist 9 umfasst wahrscheinlich spezifische funktionelle Gruppen, die ihre agonistische Aktivität verleihen, obwohl hier keine detaillierten strukturellen Informationen bereitgestellt werden. Ihr pharmakologisches Profil kann Effekte auf Lipidprofile und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen, die zu ihren potenziellen therapeutischen Anwendungen beitragen. Wie bei vielen Forschungsverbindungen erfordern die Sicherheit, Wirksamkeit und der Wirkmechanismus von FXR-Agonist 9 weitere Untersuchungen durch präklinische und klinische Studien.

FXR agonist9 (compound 26) is a selective, orally active partial agonist of FXR with an EC50 of 0.09 µM (maximum efficacy of 75.13%). It ameliorates the pathological features of fatty liver disease in mice induced by HFD and CCl4-related metabolic dysfunction.

CAS 2982502-32-7

FXR-Agonist 9

FXR agonist 9

Ref: TM-T201586