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CAS 29836-10-0

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2,3-O-isopropyliden-B-D-ribo-*furanosylamin

Beschreibung:
2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosylamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, die einen Furanosylring und eine Aminfunktionalität umfassen. Diese Verbindung stammt von Ribose, einem Pentosesaccharid, und ist durch die Anwesenheit einer isopropylidene Schutzgruppe an den Positionen 2 und 3 des Zuckerrings modifiziert. Die β-Konfiguration zeigt die Orientierung der Hydroxylgruppe am anomeren Kohlenstoff an, die entscheidend für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biochemischen Kontexten ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für nucleophile Reaktivität hin, was sie in der synthetischen organischen Chemie und möglicherweise in der Entwicklung von Glykosylamin-Derivaten relevant macht. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer Hydroxyl- und Aminfunktionen in polaren Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt dient 2,3-O-Isopropyliden-β-D-ribofuranosylamin als wichtiges Zwischenprodukt in der Kohlenhydratchemie und kann Anwendungen in der Synthese von Nukleosiden oder verwandten Verbindungen haben.
Formel:C8H15NO4
InChl:InChI=1/C8H15NO4/c1-8(2)12-5-4(3-10)11-7(9)6(5)13-8/h4-7,10H,3,9H2,1-2H3
SMILES:CC1(C)OC2C(CO)OC(C2O1)N
Synonyme:
  • 2,3-O-Isopropylidene--D-ribofuranosylamine, p-Toluenesulfonate Salt
  • 2,3-O-(1-methylethylidene)pentofuranosylamine
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