CAS 298708-81-3

Methyl (4R)-4-(2-chlor-4-fluorphenyl)-2-(3,5-difluor-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidincarboxylat

Beschreibung:

Methyl (4R)-4-(2-chlor-4-fluorphenyl)-2-(3,5-difluor-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 298708-81-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidinring und verschiedene halogenierte aromatische Substituenten umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Fluor- und Chloratomen deutet auf eine erhöhte Lipophilie hin und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Chiralität an der Position 4R zeigt an, dass die Verbindung in enantiomeren Formen existieren kann, die unterschiedliche biologische Aktivitäten haben können. Ihr molekulares Gerüst deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sollte in praktischen Anwendungen bewertet werden.

Formel: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

InChl: InChI=1S/C18H13ClF3N3O2/c1-8-14(18(26)27-2)15(11-4-3-9(20)5-12(11)19)25-17(24-8)16-13(22)6-10(21)7-23-16/h3-7,15H,1-2H3,(H,24,25)/t15-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=FVNJBPMQWSIGJK-HNNXBMFYSA-N

SMILES: C(OC)(=O)C=1[C@@H](NC(=NC1C)C2=C(F)C=C(F)C=N2)C3=C(Cl)C=C(F)C=C3

Synonyme:

• 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-, methyl ester, (4R)-
• Bay-41-4109
• Bayer 41-4109
• Methyl (4R)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-5-pyrimidinecarboxylate
• methyl (R)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• BAY41-4109; BAY-41-4109; BAYER 41-4109

Bay 41-4109

CAS: 298708-81-3

Bay 41-4109 is a synthetic small molecule, which is a potent activator of soluble guanylate cyclase (sGC), derived from rational chemical design targeting specific signaling pathways. This compound primarily functions by binding to and stabilizing sGC in cells, enhancing the enzymatic conversion of GTP to cGMP, thereby modulating downstream signaling processes. Its mode of action facilitates the modulation of nitric oxide-mediated pathways, which are crucial in a variety of physiological processes.

Formel: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 395.76 g/mol

Ref: 3D-YLA70881

Bay 41-4109

CAS: 298708-81-3

BAY 41-4109 is a potent inhibitor of human hepatitis B virus (HBV)(IC50 : 53 nM).

Formel: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 395.76

Ref: TM-T10480L