4-Thiophen-3-ylphenol, with the CAS number 29886-67-7, is an organic compound characterized by the presence of both a thiophene ring and a phenolic hydroxyl group. This compound typically exhibits a molecular structure that includes a phenol moiety substituted with a thiophene group at the para position relative to the hydroxyl group. It is known for its potential applications in organic electronics, particularly in the development of organic semiconductors and photovoltaic materials due to its conjugated system, which can facilitate charge transport. The presence of the thiophene ring contributes to its electronic properties, while the hydroxyl group can engage in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. Additionally, 4-thiophen-3-ylphenol may exhibit antioxidant properties, making it of interest in various chemical and biological applications. Its physical properties, such as melting point and solubility, can vary based on the specific conditions and solvents used. Overall, this compound represents a fascinating intersection of organic chemistry and materials science.

4-thiophen-3-ylphenol

4-Thiophen-3-ylphenol, mit der CAS-Nummer 29886-67-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Thiophenrings als auch einer phenolischen Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein phenolisches Moiety umfasst, das an der para-Position relativ zur Hydroxylgruppe mit einer Thiophen-Gruppe substituiert ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien aufgrund ihres konjugierten Systems, das den Ladungstransport erleichtern kann. Das Vorhandensein des Thiophenrings trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 4-Thiophen-3-ylphenol antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene chemische und biologische Anwendungen von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

29886-67-7: 4-Thiophen-3-ylphenol, mit der CAS-Nummer 29886-67-7, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Thiophenrings als auch einer phenolischen Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine molekulare Struktur auf, die ein phenolisches Moiety umfasst, das an der para-Position relativ zur Hydroxylgruppe mit einer Thiophen-Gruppe substituiert ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Elektronik, insbesondere bei der Entwicklung von organischen Halbleitern und photovoltaischen Materialien aufgrund ihres konjugierten Systems, das den Ladungstransport erleichtern kann. Das Vorhandensein des Thiophenrings trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus kann 4-Thiophen-3-ylphenol antioxidative Eigenschaften aufweisen, was sie für verschiedene chemische und biologische Anwendungen von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt und Löslichkeit, können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine faszinierende Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft dar.

CAS 29886-67-7

4-Thiophen-3-ylphenol

4-(Thiophen-3-yl)phenol

Ref: 54-OR954763