CAS 2991-42-6

4-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

4-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid, auch bekannt als Trifluormethylbenzenesulfonylchlorid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der ein Trifluormethylsubstituent hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von Temperatur und Reinheit. Sie ist bekannt für ihre starke elektrophile Natur aufgrund der Sulfonylchlorid-Gruppe, was sie zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere zur Einführung von Sulfonylgruppen in verschiedene Substrate. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann die Reaktivität und Stabilität der resultierenden Produkte beeinflussen. 4-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid wird im Allgemeinen mit Vorsicht behandelt, da es korrosive Eigenschaften hat und potenziell giftige Gase freisetzen kann, wenn es mit Wasser oder Feuchtigkeit reagiert. Es wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, wo es als wichtiger Baustein in der Entwicklung von Sulfonamid-Derivaten und anderen funktionalisierten Verbindungen dient.

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

InChl: InChI=1S/C7H4ClF3O2S/c8-14(12,13)6-3-1-5(2-4-6)7(9,10)11/h1-4H

InChI Key: InChIKey=OZDCZHDOIBUGAJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(F)(F)(F)C1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• 4-(Trifluoromethyl)Benzene-1-Sulfonyl Chloride
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 4-(trifluoromethyl)-
• [4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
• [p-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl chloride
• p-Toluenesulfonyl chloride, α,α,α-trifluoro-
• p-Trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride
• α,α,α-Trifluoro-p-toluenesulfonyl chloride
• 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYCHLORIDE
• ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUOROTOLUENE-4-SULFONYL CHLORIDE
• 4-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE 98%
• P-(TRIFLUOROMETHYL)BENZENESULFONYL CHLORIDE
• 4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride 98%
• BUTTPARK 52\11-36

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl Chloride

CAS: 2991-42-6

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White or Colorles to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid

Molekulargewicht: 244.61

Ref: 3B-T1795

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 2991-42-6

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to pale yellow or pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or fused/lumpy solid

Molekulargewicht: 244.62

Ref: 02-A12907

4-(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 244.6187

Ref: IN-DA003KBK

4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

CAS: 2991-42-6

4-(Trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: light yellow fused/ light yellow liquid fused solid

Molekulargewicht: 244.62g/mol

Ref: 54-PC7510

4-(Trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid, Low Melting Solid

Molekulargewicht: 244.61

Ref: 10-F007589

4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride

CAS: 2991-42-6

4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride (TFB) is a functional group that is used as a ligand in some chemical reactions. TFB has been shown to be fluorescent, and can be used as a cancer cell marker. It also inhibits the growth of cancer cells by binding to their surface and inhibiting protein synthesis. 4-Trifluoromethylbenzene sulfonyl chloride can be synthesized by reacting ethylene with salicylic acid, followed by the reaction of the resulting ester with chloroform. This process yields TFB and chloride ions, which are then neutralized with sodium hydroxide to yield TFB sulfonate salt.

Formel: C₇H₄ClF₃O₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colourless Or White To Light (Or Pale) Yellow To Brown Solid

Molekulargewicht: 244.62 g/mol

Ref: 3D-FT10629