CAS 29957-81-1
:2-tert-butyl-1H-indol-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2-tert-butyl-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyrrolring umfasst. Die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe an der Position 2 verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Aldehydfunktion an der Position 3 zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial für weitere chemische Transformationen beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis braunes Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, aber weniger in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene Anwendungen, einschließlich der Verwendung als Baustein in der organischen Synthese und potenziellen Rollen in der Entwicklung von Arzneimitteln. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen organischen Chemikalien, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C13H15NO
InChl:InChI=1/C13H15NO/c1-13(2,3)12-10(8-15)9-6-4-5-7-11(9)14-12/h4-8,14H,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)c1c(C=O)c2ccccc2[nH]1
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxaldehyde, 2-(1,1-dimethylethyl)-
- 2-tert-Butyl-1H-indole-3-carbaldehyde
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2-tert-Butyl-1H-indole-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C13H15NOReinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:201.2692-(tert-Butyl)-1H-indole-3-carboxaldehyde
CAS:2-(tert-Butyl)-1H-indole-3-carboxaldehydeReinheit:95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:201.26g/mol


