CAS 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en

Beschreibung:

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en, allgemein bekannt als DBN, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die zwei Stickstoffatome innerhalb eines bicyclischen Rahmens umfasst. Es ist bei Raumtemperatur eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und bekannt für seine starke Basizität, was es zu einem nützlichen Reagenz in der organischen Synthese macht, insbesondere bei Deprotonierungsreaktionen. DBN wird häufig als Katalysator oder Base in verschiedenen chemischen Umwandlungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Heterocyclen und in Polymerisationsprozessen. Seine hohe Basizität wird durch die Anwesenheit der diazabicyclischen Struktur erklärt, die die während der Reaktionen gebildete konjugierte Säure stabilisiert. Darüber hinaus ist DBN unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Seine Anwendungen erstrecken sich auf die pharmazeutische und agrochemische Industrie, wo es als vielseitiger Baustein in der Synthese komplexer Moleküle dient. Insgesamt ist DBN eine wertvolle Verbindung im Bereich der organischen Chemie aufgrund seiner Reaktivität und strukturellen Eigenschaften.

Formel: C₇H₁₂N₂

InChl: InChI=1S/C7H12N2/c1-3-7-8-4-2-6-9(7)5-1/h1-6H2

InChI Key: InChIKey=SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C1=2N(CCC1)CCCN2

Synonyme:

• 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]nonene-5
• 1,5-Diazobiciclo[4.3.0]Non-5-Eno
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]Non-5-Ene
• 1,5-Diazobicyclo[4.3.0]non-5-en
• 2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• 2H,3H,4H,6H,7H,8H-Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine
• Bicyclo[4.3.0]Nona-5-Ene, 1,5-Diaza-
• D 1313
• DBN
• DBN (heterocycle)
• Diazabicyclononene
• Nsc 118106
• Pyrrolo[1,2-a]pyrimidine, 2,3,4,6,7,8-hexahydro-
• U-Cat 1102
• Ws-A 201

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene, 98%

CAS: 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is employed for dehydrohalogenation reactions and base-catalyzed rearrangements in organic synthesis. It is an amidine base used in organic synthesis. Further, it is used as a resin curing agent and polyurethane catalyst. This Thermo Scientific Chemicals brand pro

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to yellow, Liquid

Molekulargewicht: 124.19

Ref: 02-A13437

2,3,4,6,7,8-Hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidine

CAS: 3001-72-7

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 124.1836

Ref: IN-DA003DPY

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS: 3001-72-7

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. light yellow liquid

Molekulargewicht: 124.18358g/mol

Ref: 54-OR5394

1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene

CAS: 3001-72-7

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 124.19

Ref: 7W-GK8318

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

CAS: 3001-72-7

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 124.187

Ref: 10-F044323

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]-5-nonene

CAS: 3001-72-7

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 124.19

Ref: 3B-D1313

1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene

Kontrolliertes Produkt

CAS: 3001-72-7

Applications 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is used as a nucleophilic catalyst for the Freidel-Crafts C-acylation of pyrroles and indoles. 1,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-ene is also an inhibitor of indoleamine-N-methyltransferase (II) of rabbit lung in vitro.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Mandel, L.: Biochem. Pharmacol., 25, 2251 (1976); Taylor, J., et al.: Org. Lett., 12, 5740 (2010)

Formel: C₇H₁₂N₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 124.18

Ref: TR-D417140