Thiophene, 3-(3-nitrophenyl)-, is an organic compound characterized by a thiophene ring substituted with a nitrophenyl group at the 3-position. The thiophene ring, a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur, contributes to the compound's stability and aromatic properties. The presence of the nitrophenyl group introduces electron-withdrawing characteristics due to the nitro (-NO2) functional group, which can influence the compound's reactivity and electronic properties. This substitution can enhance the compound's potential applications in organic electronics, such as in the development of organic semiconductors or photovoltaic materials. Additionally, the compound may exhibit interesting optical properties due to its conjugated system, making it a candidate for various chemical and material science applications. Its synthesis typically involves electrophilic substitution reactions, and it may be studied for its biological activity or as a precursor in the synthesis of more complex organic molecules. Safety and handling precautions are essential, as nitro compounds can be hazardous.

Thiophene, 3-(3-nitrophenyl)-

Thiophen, 3-(3-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der an der Position 3 mit einer Nitrobenzen-Gruppe substituiert ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität und zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei. Die Anwesenheit der Nitrobenzen-Gruppe führt aufgrund der Nitrogruppe (-NO2) zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Diese Substitution kann die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der organischen Elektronik verbessern, wie z.B. bei der Entwicklung von organischen Halbleitern oder photovoltaischen Materialien. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Systems interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise elektrophile Substitutionsreaktionen, und sie kann auf ihre biologische Aktivität oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, da Nitroverbindungen gefährlich sein können.

30011-95-1: Thiophen, 3-(3-nitrophenyl)- ist eine organische Verbindung, die durch einen Thiophenring gekennzeichnet ist, der an der Position 3 mit einer Nitrobenzen-Gruppe substituiert ist. Der Thiophenring, ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der Schwefel enthält, trägt zur Stabilität und zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei. Die Anwesenheit der Nitrobenzen-Gruppe führt aufgrund der Nitrogruppe (-NO2) zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Diese Substitution kann die potenziellen Anwendungen der Verbindung in der organischen Elektronik verbessern, wie z.B. bei der Entwicklung von organischen Halbleitern oder photovoltaischen Materialien. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund ihres konjugierten Systems interessante optische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Chemie und Materialwissenschaft macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise elektrophile Substitutionsreaktionen, und sie kann auf ihre biologische Aktivität oder als Vorläufer bei der Synthese komplexerer organischer Moleküle untersucht werden. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind wichtig, da Nitroverbindungen gefährlich sein können.

CAS 30011-95-1

Thiophen, 3-(3-nitrophenyl)-

3-(3-Nitrophenyl)thiophene

Ref: 54-OR16154