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CAS 30062-36-3

:

2,3-Dihydro-1,5-indolizindion

Beschreibung:
2,3-Dihydro-1,5-indolizindion, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 30062-36-3, ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolizinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der mit einem sechsgliedrigen Ring fusioniert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie weist eine Diketongruppe auf, die zu ihrer Reaktivität beiträgt und es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. Cycloadditionen und Kondensationsreaktionen. Die Anwesenheit von Stickstoff im Indolizingring verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Salze mit Säuren zu bilden. Darüber hinaus kann 2,3-Dihydro-1,5-indolizindion biologische Aktivität zeigen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie ist im Allgemeinen unter Standardlaborbedingungen stabil. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C8H7NO2
InChl:InChI=1S/C8H7NO2/c10-7-4-5-9-6(7)2-1-3-8(9)11/h1-3H,4-5H2
InChI Key:InChIKey=IQYKXFGRHNUSPJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N2C(C(=O)CC2)=CC=C1
Synonyme:
  • 2,3-Dihydro-1,5-indolizinedione
  • 1,2,3,5-Tetrahydroindolizine-1,5-dione
  • 1,5-Indolizinedione, 2,3-dihydro-
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