CAS 3007-91-8
:2-Naphthalincarbonsäure, Ethylester
Beschreibung:
2-Naphthalincarbonsäure, Ethylester, auch bekannt als Ethyl-2-Naphthoat, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthalenringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Carbonsäuregruppe und einem Ethylester substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist mäßig in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Naphthalenkerns. Die Verbindung ist bekannt für ihre Anwendungen in der organischen Synthese, insbesondere in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Duftstoffe. Sie zeigt Eigenschaften, die für Ester typisch sind, einschließlich Reaktivität in Transesterifizierungs- und Hydrolysereaktionen. Darüber hinaus kann 2-Naphthalincarbonsäure, Ethylester biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.
Formel:C13H12O2
InChl:InChI=1S/C13H12O2/c1-2-15-13(14)12-8-7-10-5-3-4-6-11(10)9-12/h3-9H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HQKSINSCHCDMLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2
Synonyme:- 2-Naphthalenecarboxylic acid, ethyl ester
- 2-Naphthoic acid, ethyl ester
- Ethyl 2-naphthalenecarboxylate
- Ethyl Naphthalene-2-Carboxylate
- Ethyl b-naphthoate
- NSC 171216
- Ethyl 2-naphthoate
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Ethyl 2-naphthoate
CAS:Ethyl 2-naphthoate is an agent of biochemical.Formel:C13H12O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.23β-Naphthoic acid ethyl ester
CAS:β-Naphthoic acid ethyl ester (BNAE) is a synthetic compound that has been used as an intermediate in the synthesis of organic compounds. It is also used to prepare hydroxamic acids, which are active methylene compounds. BNAE reacts with nucleophiles and is susceptible to nucleophilic attack. The reaction mechanism for this type of compound involves a cavity with a constant volume, which increases the reactivity of the molecule. This type of reaction can be explained using the functional theory and the use of organic solvents. BNAE is stable when exposed to carbon tetrachloride and hydroxamic acids, but not when exposed to diethyl succinate or chemical agents such as sodium nitrite.Formel:C13H12O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:200.23 g/mol





