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CAS 300831-06-5

:

4-(1-Methylethyl)-2-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
4-(1-Methylethyl)-2-thiazolcarbonsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 300831-06-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, einer fünfgliedrigen heterozyklischen Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Isopropylgruppe (1-Methylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Typischerweise zeigen Thiazolderivate eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich Veresterung und Amidierung, aufgrund der reaktiven Carbonsäuregruppe. Darüber hinaus könnte ihr einzigartiges Thiazolgerüst spezifische Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren ermöglichen, was ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Agrochemie weiter erweitert. Insgesamt stellt 4-(1-Methylethyl)-2-thiazolcarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen und angewandten Chemie dar.
Formel:C7H9NO2S
InChl:InChI=1S/C7H9NO2S/c1-4(2)5-3-11-6(8-5)7(9)10/h3-4H,1-2H3,(H,9,10)
InChI Key:InChIKey=RDWHKWXYJQUZNS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)C=1N=C(C(O)=O)SC1
Synonyme:
  • 4-Isopropylthiazole-2-Carboxylic Acid
  • 2-Thiazolecarboxylic acid,4-(1-methylethyl)-
  • 4-Isopropyl-thiazole-2-carboxylic acid, min. 95 %
  • 4-Isopropyl-1,3-thiazole-2-carboxylic acid
  • 4-(Propan-2-Yl)-1,3-Thiazole-2-Carboxylic Acid
  • 4-(1-methylethyl)-2-Thiazolecarboxylicacid
  • 4-(1-methylethyl)-2-Thiazolecarboxylic acid
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