CAS 3013-38-5
:2,4-Dinitrobenzylbromid
Beschreibung:
2,4-Dinitrobenzylbromid, mit der CAS-Nummer 3013-38-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein von sowohl Nitro- als auch Bromfunktionen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit Nitrogruppen substituiert ist, die elektronenanziehend sind, und an der Position 1 mit einem Bromatom. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, was auf ihr Potenzial für Anwendungen in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist. Das Vorhandensein der Nitrogruppen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, wodurch sie reaktiv gegenüber Nucleophilen wird. Darüber hinaus ist 2,4-Dinitrobenzylbromid bekannt für seine Verwendung in der Synthese anderer chemischer Verbindungen, insbesondere bei der Herstellung von Dinitrophenyl-Derivaten. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt hat, sowie die Gefahren, die mit ihren Nitrogruppen verbunden sind, die unter bestimmten Bedingungen explosiv sein können. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.
Formel:C7H5BrN2O4
InChl:InChI=1/C7H5BrN2O4/c8-4-5-1-2-6(9(11)12)3-7(5)10(13)14/h1-3H,4H2
SMILES:c1cc(cc(c1CBr)N(=O)=O)N(=O)=O
Synonyme:- 1-(Bromomethyl)-2,4-Dinitrobenzene
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4 Produkte.
2,4-DINITROBENZYL BROMIDE
CAS:Formel:C7H5BrN2O4Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:261.02961-(Bromomethyl)-2,4-Dinitrobenzene
CAS:1-(Bromomethyl)-2,4-DinitrobenzeneReinheit:98%Molekulargewicht:261.03g/mol2,4-Dinitrobenzyl Bromide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2,4-DINITROBENZYL BROMIDE (cas# 3013-38-5) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C7H5BrN2O4Farbe und Form:YellowMolekulargewicht:261.031-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene
CAS:<p>1-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene is a phenacyl derivative that can be used for the synthesis of β-unsaturated aldehydes. It is activated with chloride and reacted with various halides to generate the desired product. 1-(Bromomethyl)-2,4-dinitrobenzene has been shown to react with photoexcited acceptors such as benzophenone and tetrachloroethene to produce trisubstituted products. The mechanistic study of this compound provides insight into the activation process and the resulting products.</p>Formel:C7H5BrN2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:261.03 g/mol



