CAS 3016-39-5

N-(phenylcarbamoyl)glycin

Beschreibung:

N-(phenylcarbamoyl)glycin, auch bekannt als Phenylglycin oder Carbamoylphenylglycin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität und das Vorhandensein sowohl einer Phenylgruppe als auch einer Glycinstruktur gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißer bis off-weißer kristalliner Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Amidbindung widerspiegelt. Die Verbindung zeigt Eigenschaften, die typisch für Aminosäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. N-(phenylcarbamoyl)glycin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen Rolle als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in Studien zur Enzymaktivität und Proteininteraktionen relevant macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

Formel: C₉H₁₀N₂O₃

InChl: InChI=1/C9H10N2O3/c12-8(13)6-10-9(14)11-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H,12,13)(H2,10,11,14)

SMILES: c1ccc(cc1)NC(=NCC(=O)O)O

Synonyme:

• [(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• 2-[(Anilinocarbonyl)Amino]Acetic Acid
• glycine, N-[(phenylamino)carbonyl]-
• N-(4-Carboxymethyl)-N'-phenyl-urea
• N-(Phenylcarbamoyl)glycine

N-(Anilinocarbonyl)glycine

CAS: 3016-39-5

N-Anilinocarbonylglycine is a synthetic, optical, ethyl ester of hydantoin. It is produced by the reaction of aniline and glyoxylic acid in the presence of acetic anhydride and pyridine. The compound undergoes hydrolysis when treated with alkaline hydroxide solution. The kinetics of the reaction can be studied using a hydroxide solution as the base catalyst. In addition, N-Anilinocarbonylglycine has been shown to have membrane-stabilizing properties which may be due to its monocarboxylic acid group. This compound also undergoes catalytic deuterium isotope exchange reactions with chlorine gas in chloroform solution at room temperature.

Formel: C₉H₁₀N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 194.19 g/mol

Ref: 3D-DAA01639