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CAS 301672-89-9

:

1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)-1-piperazincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 301672-89-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinring und eine amino-substituierte aromatische Gruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Aminen als auch mit Estern assoziiert sind, wie die potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zur sterischen Hinderung bei, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Aminogruppe auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, möglicherweise als Pharmakophor in der medizinischen Chemie. Die Verbindung könnte von Interesse in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung sein, insbesondere im Kontext der Neuropharmakologie oder als potenzieller therapeutischer Wirkstoff. Ihre Stabilität, Reaktivität und spezifischen Anwendungen würden von den Bedingungen abhängen, unter denen sie verwendet wird, einschließlich pH, Temperatur und der Anwesenheit anderer chemischer Spezies.
Formel:C16H25N3O2
InChl:InChI=1S/C16H25N3O2/c1-12-11-13(5-6-14(12)17)18-7-9-19(10-8-18)15(20)21-16(2,3)4/h5-6,11H,7-10,17H2,1-4H3
InChI Key:InChIKey=VVQHZVVDJPYECU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=C(N2CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC2)C=CC1N
Synonyme:
  • tert-Butyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)piperazine-1-carboxylate
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-amino-3-methylphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • 1,1-Dimethylethyl 4-(4-amino-3-methylphenyl)-1-piperazinecarboxylate
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