CAS 301836-41-9
:4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamid
Beschreibung:
4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamid, mit der CAS-Nummer 301836-41-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Benzamid-Gruppe und einen mit einem Benzodioxol und einer Pyridin-Gruppe substituierten Imidazolring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Bioaktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Benzodioxol- und Pyridingruppen kann zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beitragen und möglicherweise ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus ist der Imidazolring bekannt für seine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, einschließlich der Enzymkatalyse und der Rezeptorbindung. Die spezifischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden durch experimentelle Methoden bestimmt und können je nach Reinheit und Umweltbedingungen variieren. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen dar, die oft auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht werden.
Formel:C22H16N4O3
InChl:InChI=1S/C22H16N4O3/c23-21(27)13-4-6-14(7-5-13)22-25-19(20(26-22)16-3-1-2-10-24-16)15-8-9-17-18(11-15)29-12-28-17/h1-11H,12H2,(H2,23,27)(H,25,26)
InChI Key:InChIKey=FHYUGAJXYORMHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1=CC=C(C=2NC(=C(N2)C3=CC=CC=N3)C=4C=C5C(=CC4)OCO5)C=C1
Synonyme:- 4-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamide
- 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]benzamide
- Benzamide, 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]-
- Sb 431412
- Sb-431542
- Sb431542
- SB 43154
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SB 431542
CAS:Formel:C22H16N4O3Reinheit:>97.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:384.404-[4-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-5-(2-pyridinyl)-1H-imidazol-2-yl]benzamide
CAS:Formel:C22H16N4O3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:384.3874SB431542
CAS:<p>SB431542</p>Formel:C22H16N4O3Reinheit:99%Farbe und Form: pale yellow solidMolekulargewicht:384.38743g/molSB-431542
CAS:<p>SB-431542 is an inhibitor of ALK5/TGF-β type I Receptor (IC50=94 nM) and is selective.</p>Formel:C22H16N4O3Reinheit:99.035% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:384.39SB 431542 hydrate
CAS:Formel:C22H16N4O3·xH2OReinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:384.39 (anhydrous)SB 431542
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications SB 431542 is a known Src family kinase inhibitor that effectively blocks the transforming growth factor-β1-induced cell migration and invasion in both established and primary carcinoma cells. Potent TGF-beta inhibitor.<br>References Tobias, B., et al.: Cancer. Chemother. Pharmacol., 70, 221 (2012); James, J., et al.: Molec. Cancer. Therap., 11, 930 (2012);<br></p>Formel:C22H16N4O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:384.39SB 431542
CAS:<p>Inhibitor of activin receptor-like kinases (ALK4, ALK5 and ALK7), members of TGFβ type I receptor family. Blocks activin- and TGFβ-mediated signaling and phosphorylation of Smad2 downstream. Suppresses tumor-promoting and tumor-suppressing effects of TGFβ. Promotes differentiation of human embryonic stem cells (hESCs), whilst sustaining mouse ESCs in the undifferentiated state.</p>Formel:C22H16N4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:384.4 g/mol






