D-Cysteine, N-acetyl-, 4-(nitrooxy)butyl ester, 1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate, commonly referred to by its CAS number 301838-28-8, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. This substance contains a D-cysteine moiety, which is an amino acid known for its role in protein synthesis and its thiol group that can participate in redox reactions. The N-acetyl modification enhances its stability and solubility. The presence of a nitrooxy group suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of nitric oxide donors. Additionally, the indole structure is significant in pharmacology, as indole derivatives often exhibit a range of biological activities, including anti-inflammatory and anticancer properties. The chlorobenzoyl and methoxy groups further contribute to the compound's lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. Overall, this compound's diverse functional groups and structural complexity suggest potential utility in various chemical and pharmaceutical applications, warranting further investigation into its properties and effects.

D-Cysteine, N-acetyl-,4-(nitrooxy)butyl ester,1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetate (ester) (9CI)

D-Cystein, N-Acetyl-, 4-(Nitrooxy)butylester, 1-(4-Chlorbenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Acetat, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 301838-28-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Substanz enthält eine D-Cystein-Einheit, die eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und ihre Thiolgruppe bekannt ist, die an Redoxreaktionen teilnehmen kann. Die N-Acetyl-Modifikation verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit. Die Anwesenheit einer Nitrooxy-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Stickstoffmonoxid-Donoren. Darüber hinaus ist die Indolstruktur in der Pharmakologie von Bedeutung, da Indolderivate häufig eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Chlorbenzoyl- und Methoxygruppen tragen weiter zur Lipophilie der Verbindung bei und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die vielfältigen funktionellen Gruppen und die strukturelle Komplexität dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

301838-28-8: D-Cystein, N-Acetyl-, 4-(Nitrooxy)butylester, 1-(4-Chlorbenzoyl)-5-Methoxy-2-Methyl-1H-Indol-3-Acetat, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 301838-28-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Substanz enthält eine D-Cystein-Einheit, die eine Aminosäure ist, die für ihre Rolle bei der Proteinsynthese und ihre Thiolgruppe bekannt ist, die an Redoxreaktionen teilnehmen kann. Die N-Acetyl-Modifikation verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit. Die Anwesenheit einer Nitrooxy-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Stickstoffmonoxid-Donoren. Darüber hinaus ist die Indolstruktur in der Pharmakologie von Bedeutung, da Indolderivate häufig eine Vielzahl biologischer Aktivitäten aufweisen, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Chlorbenzoyl- und Methoxygruppen tragen weiter zur Lipophilie der Verbindung bei und können ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt deuten die vielfältigen funktionellen Gruppen und die strukturelle Komplexität dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen hin, was eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und Wirkungen rechtfertigt.

<p>NO-indomethacin is an indomethacin-NO hybrid, an NSAID with enhanced GI protection, less toxicity, and cancer-preventive traits; IC50 82 μM in PaCa-2.</p>

CAS 301838-28-8

D-Cystein, N-acetyl-,4-(nitrooxy)butylester,1-(4-chlorbenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-acetat (ester) (9CI)

NO-Indomethacin

Ref: TM-T36538