4-(3-Bromophenyl)thiazole is an organic compound characterized by its thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms. The presence of a bromophenyl group at the 4-position of the thiazole enhances its chemical reactivity and influences its physical properties. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is often characterized by its aromatic properties due to the bromophenyl moiety. It may display moderate solubility in organic solvents, while being less soluble in water, which is common for many thiazole derivatives. The bromine substituent can impart unique electronic properties, making it a valuable intermediate in organic synthesis and medicinal chemistry. Additionally, compounds like 4-(3-Bromophenyl)thiazole are often studied for their potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, due to the thiazole ring's ability to interact with various biological targets. Safety and handling precautions should be observed, as with many halogenated compounds, due to potential toxicity and environmental impact.

4-(3-Bromophenyl)thiazole

4-(3-Bromphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 4-Position des Thiazols erhöht seine chemische Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und wird oft durch ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Bromphenylgruppe charakterisiert. Sie kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser weniger löslich ist, was für viele Thiazolderivate typisch ist. Die Bromsubstitution kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus werden Verbindungen wie 4-(3-Bromphenyl)thiazol häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Fähigkeit des Thiazolrings, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

30216-50-3: 4-(3-Bromphenyl)thiazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer Bromphenylgruppe an der 4-Position des Thiazols erhöht seine chemische Reaktivität und beeinflusst seine physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und wird oft durch ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Bromphenylgruppe charakterisiert. Sie kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie in Wasser weniger löslich ist, was für viele Thiazolderivate typisch ist. Die Bromsubstitution kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus werden Verbindungen wie 4-(3-Bromphenyl)thiazol häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund der Fähigkeit des Thiazolrings, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 30216-50-3

4-(3-Bromphenyl)thiazol

4-(3-Bromophenyl)-1,3-thiazole

Ref: 3D-FBA21650